Wikipedia

Bismut

unsur kimia dengan lambang Bi dan nomor atom 83
(Dialihkan dari Bismuth)
Untuk kegunaan lain, lihat Bismut (disambiguasi).

Bismut atau timah wurung adalah sebuah unsur kimia dengan lambang Bi dan nomor atom 83. Bismut adalah sebuah logam pascatransisi dan salah satu pniktogen, dengan sifat kimianya menyerupai saudara golongan 15-nya yang lebih ringan, arsen dan antimon. Bismut elemental terjadi secara alami, dan bentuk sulfida dan oksidanya merupakan bijih komersial yang penting. Unsur bebasnya memiliki kepadatan 86% dari timbal. Ia adalah logam rapuh dengan warna putih keperakan saat baru diproduksi. Oksidasi permukaan umumnya memberikan sampel bismut cor berwarna agak kemerahan. Oksidasi lebih lanjut di bawah panas dapat memberikan bismut tampilan warna-warni yang jelas karena interferensi film tipis. Bismut adalah unsur yang paling diamagnetik dan salah satu logam yang paling tidak konduktif secara termal.

83Bi
Bismut
Kristal bismut sintetis dan kubus bismut 1 cm3
Garis spektrum bismut
Sifat umum
Pengucapan/bismut/[1]
Penampilanperak kecoklatan berkilau
Bismut dalam tabel periodik
Perbesar gambar

83Bi
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Sb
↑
Bi
↓
Mc
timbal ← bismut → polonium
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom (Z)83
Golongangolongan 15 (pniktogen)
Periodeperiode 6
Blokblok-p
Kategori unsur  logam miskin
Berat atom standar (Ar)
  • 208,98040±0,00001
  • 208,98±0,01 (diringkas)
Konfigurasi elektron[Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3
Elektron per kelopak2, 8, 18, 32, 18, 5
Sifat fisik
Fase pada STS (0 °C dan 101,325 kPa)padat
Titik lebur544,7 K ​(271,5 °C, ​520,7 °F)
Titik didih1837 K ​(1564 °C, ​2847 °F)
Kepadatan mendekati s.k.9,78 g/cm3
saat cair, pada t.l.10,05 g/cm3
Kalor peleburan11,30 kJ/mol
Kalor penguapan151 kJ/mol
Kapasitas kalor molar25,52 J/(mol·K)
Tekanan uap
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pada T (K) 941 1041 1165 1325 1538 1835
Sifat atom
Bilangan oksidasi−3, −2, −1, +1, +2, +3, +4, +5 (oksida agak asam)
ElektronegativitasSkala Pauling: 2,02
Energi ionisasike-1: 703 kJ/mol
ke-2: 1610 kJ/mol
ke-3: 2466 kJ/mol
(artikel)
Jari-jari atomempiris: 156 pm
Jari-jari kovalen148±4 pm
Jari-jari van der Waals207 pm
Lain-lain
Kelimpahan alamiprimordial
Struktur kristal ​rombohedron[2]
Struktur kristal Rhombohedral untuk bismut
Kecepatan suara batang ringan1790 m/s (suhu 20 °C)
Ekspansi kalor13,4 µm/(m·K) (suhu 25 °C)
Konduktivitas termal7,97 W/(m·K)
Resistivitas listrik1,29 µΩ·m (suhu 20 °C)
Arah magnetdiamagnetik
Suseptibilitas magnetik molar−280,1×10−6 cm3/mol[3]
Modulus Young32 GPa
Modulus Shear12 GPa
Modulus curah31 GPa
Rasio Poisson0,33
Skala Mohs2,25
Skala Brinell70–95 MPa
Nomor CAS7440-69-9
Sejarah
Penemuanalkemis Arab (sebelum 1000 M)
Isotop bismut yang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh (t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
207Bi sintetis 31,55 thn β+ 207Pb
208Bi sintetis 3,68×105 thn β+ 208Pb
209Bi 100% 2,01×1019 thn α 205Tl
210Bi renik 5,012 hri β− 210Po
α 206Tl
210mBi sintetis 3,04×106 thn IT 210Bi
α 206Tl
| referensi | di Wikidata

Bismut telah lama dianggap sebagai unsur dengan massa atom tertinggi yang intinya tidak meluruh secara spontan. Namun, pada tahun 2003 ditemukan bahwa ia bersifat radioaktif lemah. Satu-satunya isotop primordial bismut, bismut-209, mengalami peluruhan alfa dengan kecepatan sedemikian rupa sehingga waktu paruhnya lebih dari perkiraan usia alam semesta.[4][5]

Logam bismut sudah dikenal sejak zaman kuno. Sebelum metode analitik modern, kesamaan metalurgi bismut dengan timbal dan timah sering membuatnya tertukar dengan kedua logam tersebut. Etimologi "bismut" tidaklah pasti. Nama tersebut mungkin berasal dari terjemahan Latin Baru pertengahan abad ke-16 dari kata Jerman weiße Masse atau Wismuth, yang berarti 'massa putih', yang diterjemahkan sebagai bisemutum atau bisemutium.

Kegunaan utama

sunting

Senyawa bismut menyumbang sekitar setengah dari produksi global bismut. Mereka digunakan dalam kosmetik; pigmen; dan beberapa obat-obatan, yang paling terkenal adalah bismut subsalisilat, yang digunakan untuk mengobati diare.[5] Kecenderungan bismut yang tidak biasa untuk mengembang saat mengeras bertanggung jawab atas beberapa kegunaannya, seperti dalam pengecoran jenis pencetakan.[5] Bismut memiliki toksisitas yang sangat rendah untuk logam berat.[5] Karena toksisitas timbal dan biaya pemulihan lingkungannya menjadi lebih jelas selama abad ke-20, paduan bismut yang cocok telah mendapatkan popularitas sebagai pengganti timbal. Saat ini, sekitar sepertiga dari produksi bismut global diperuntukkan kebutuhan yang sebelumnya dipenuhi oleh timbal.

Sejarah dan etimologi

sunting

Logam bismut telah dikenal sejak zaman kuno dan merupakan salah satu dari 10 logam pertama yang ditemukan. Nama bismut berasal dari sekitar tahun 1665 dan etimologinya tidaklah pasti. Nama ini mungkin berasal dari Bahasa Jerman kuno Bismuth, Wismut, Wissmuth (awal abad ke-16), yang mungkin terkait dengan Bahasa Jerman Hulu Kuno hwiz ("putih").[6] Bahasa Latin Baru bisemutium (diciptakan oleh Georgius Agricola, yang melatinkan banyak kata pertambangan dan teknis bahasa Jerman) berasal dari bahasa Jerman Wismuth, ia sendiri mungkin dari weiße Masse, yang berarti "massa putih".[7][8]

Pada awalnya, unsur ini sering tertukar dengan timah dan timah karena kemiripannya dengan kedua unsur tersebut. Karena bismut telah dikenal sejak zaman kuno, tidak ada orang yang dianggap sebagai penemunya. Agricola (1546) menyatakan bahwa bismut adalah logam yang berbeda dalam keluarga logam termasuk timah dan timbal. Hal ini didasarkan pada pengamatan logam dan sifat fisiknya.[9]

Penambang di zaman alkimia juga memberi bismut nama tectum argenti, atau "perak yang masih dibuat" dalam artian perak yang masih dalam proses pembentukan di dalam Bumi.[10][11][12]

Bismut juga dikenal oleh suku Inka dan digunakan (bersama dengan tembaga dan timah biasa) dalam paduan perunggu khusus untuk pisau.[13]

 
Simbol alkimia yang digunakan oleh Torbern Bergman (1775)

Dimulai dengan Johann Heinrich Pott pada tahun 1738,[14] Carl Wilhelm Scheele, dan Torbern Olof Bergman, perbedaan timbal dan bismut menjadi jelas, dan pada tahun 1753, Claude François Geoffroy mendemonstrasikan bahwa logam ini berbeda dari timbal dan timah.[11][15][16]

Karakteristik

sunting
 
Kiri: Kristal gerbong bismut yang memperlihatkan struktur kristal anak tangga dan warna iridesen, yang dihasilkan oleh interferensi cahaya dalam film oksida pada permukaannya. Kanan: 1 cm3 kubus logam bismut yang tidak teroksidasi

Karakteristik fisik

sunting
 
Diagram fase tekanan-suhu bismut. TC mengacu pada suhu transisi superkonduktor

Bismut adalah logam rapuh dengan rona merah muda keperakan gelap, seringkali dengan noda oksida warna-warni yang menunjukkan banyak warna dari kuning hingga biru. Struktur kristal bismut yang berpilin dan berundak adalah hasil dari tingkat pertumbuhan yang lebih tinggi di sekitar tepi luar daripada di tepi dalam. Variasi ketebalan lapisan oksida yang terbentuk pada permukaan kristal menyebabkan panjang gelombang cahaya yang berbeda mengganggu refleksi, sehingga menampilkan berbagai warna. Ketika dibakar dalam oksigen, bismut terbakar dengan nyala biru dan oksidanya membentuk asap kuning.[15] Toksisitasnya jauh lebih rendah daripada tetangganya dalam tabel periodik, seperti timbal dan antimon.[17]

Tidak ada logam lain yang terbukti lebih diamagnetik secara alami daripada bismut.[15][18] (Superdiamagnetisme adalah fenomena fisik yang berbeda.) Dari logam apa pun, ia memiliki salah satu nilai konduktivitas termal terendah (setelah mangan, dan mungkin neptunium serta plutonium) dan koefisien Hall tertinggi.[19] Ia memiliki resistivitas listrik yang tinggi.[15] Ketika disimpan dalam lapisan yang cukup tipis pada substrat, bismut menjadi semikonduktor, meskipun merupakan logam pascatransisi.[20] Bismut elemental lebih padat dalam fase cair daripada fase padat, karakteristik yang sama dengan germanium, silikon, galium, dan air.[21] Bismut mengembang 3,32% pada pemadatan; oleh karena itu, ia adalah komponen lama dari paduan tata cetak dengan titik lebur rendah, di mana ia mengompensasi kontraksi komponen paduan lainnya[15][22][23][24] untuk membentuk paduan eutektik bismut-timbal yang hampir isostatis.

Meskipun hampir tidak terlihat di alam, bismut dengan kemurnian tinggi dapat membentuk kristal gerbong yang berwarna-warni dan khas. Ia relatif tidak beracun dan memiliki titik lebur yang rendah, tepat di atas 271 °C, sehingga kristal dapat ditumbuhkan menggunakan kompor rumah tangga, meskipun kristal yang dihasilkan cenderung memiliki kualitas yang lebih rendah daripada kristal yang ditumbuhkan di laboratorium.[25]

Pada kondisi ambien, bismut berbagi struktur lapisan yang sama dengan bentuk logam arsen dan antimon,[26] mengkristal dalam kisi rombohedral[27] (lambang Pearson hR6, grup ruang R3m No. 166) dari sistem kristal trigonal.[2] Ketika dikompresi pada suhu kamar, struktur Bi-I ini pertama-tama berubah menjadi Bi-II monoklinik pada 2,55 GPa, kemudian menjadi Bi-III tetragonal pada 2,7 GPa, dan akhirnya menjadi Bi-V kubus berpusat-badan pada 7,7 GPa. Transisi yang sesuai dapat dipantau melalui perubahan konduktivitas listrik; mereka dapat direproduksi dan mendadak dan, oleh karena itu, digunakan untuk kalibrasi peralatan bertekanan tinggi.[28][29]

Karakteristik kimia

sunting

Bismut stabil terhadap udara kering dan lembap pada suhu biasa. Saat menjadi merah panas, ia bereaksi dengan air untuk membuat bismut(III) oksida.[30]

2 Bi + 3 H2O → Bi2O3 + 3 H2

Ia bereaksi dengan fluorin membentuk bismut(V) fluorida pada suhu 500 °C atau bismut(III) fluorida pada suhu yang lebih rendah (biasanya dari leburan Bi); dengan halogen lain hanya menghasilkan bismut(III) halida.[31][32][33] Trihalida ini bersifat korosif dan mudah bereaksi dengan kelembapan, membentuk oksihalida dengan rumus BiOX.[34]

4 Bi + 6 X2 → 4 BiX3 (X = F, Cl, Br, I)
4 BiX3 + 2 O2 → 4 BiOX + 4 X2

Bismut larut dalam asam sulfat pekat untuk membuat bismut(III) sulfat dan belerang dioksida.[30]

6 H2SO4 + 2 Bi → 6 H2O + Bi2(SO4)3 + 3 SO2

Ia bereaksi dengan asam nitrat untuk membuat bismut(III) nitrat (yang terurai menjadi nitrogen dioksida ketika dipanaskan[35]).[36]

Bi + 6 HNO3 → 3 H2O + 3 NO2 + Bi(NO3)3

Ia juga larut dalam asam klorida, tetapi hanya dengan oksigen.[30]

4 Bi + 3 O2 + 12 HCl → 4 BiCl3 + 6 H2O

Isotop

sunting
Artikel utama: Isotop bismut

Satu-satunya isotop primordial bismut, bismut-209, secara tradisional dianggap sebagai isotop stabil terberat, tetapi telah lama diduga[37] tidak stabil secara teoretis. Hal ini akhirnya ditunjukkan pada tahun 2003, ketika para peneliti di Institut d'Astrophysique Spatiale di Orsay, Prancis, mengukur waktu paruh dari emisi alfa 209Bi menjadi 2,01×1019 tahun (3 Bq/Mg),[38][39] lebih dari satu miliar kali lebih lama daripada perkiraan usia alam semesta saat ini.[5] Karena waktu paruhnya yang luar biasa panjang, untuk semua aplikasi medis dan industri yang diketahui saat ini, bismut dapat diperlakukan seolah-olah stabil dan nonradioaktif. Radioaktivitasnya menjadi kepentingan akademis karena bismut adalah salah satu dari sedikit unsur yang radioaktivitasnya telah diduga dan diprediksi secara teoretis sebelum akhirnya dideteksi di laboratorium.[5] Bismut memiliki waktu paruh peluruhan alfa terpanjang yang diketahui, meskipun telurium-128 memiliki waktu paruh peluruhan beta ganda lebih dari 2,2×1024 tahun.[39] Waktu paruh bismut yang sangat panjang mengartikan bahwa kurang dari sekitar sepermiliar bismut yang ada saat pembentukan planet Bumi telah meluruh menjadi talium sejak saat itu.

Beberapa isotop bismut dengan waktu paruh pendek terjadi dalam rantai disintegrasi radioaktif aktinium, radium, dan torium, dan lebih banyak lagi telah disintesis secara eksperimental. Bismut-213 juga ditemukan pada rantai peluruhan neptunium-237 dan uranium-233.[40][41]

Secara komersial, isotop radioaktif bismut-213 dapat diproduksi dengan membombardir radium dengan foton bremsstrahlung dari akselerator partikel linear. Pada tahun 1997, konjugat antibodi dengan bismut-213, yang memiliki waktu paruh 45 menit dan meluruh melalui emisi partikel alfa, digunakan untuk merawat pasien leukemia. Isotop ini juga telah dicoba dalam pengobatan kanker, misalnya dalam program terapi alfa bertarget (TAT).[42][43]

Senyawa kimia

sunting
Lihat pula: Kategori:Senyawa bismut
 
Bubuk bismut(III) oksida

Bismut membentuk senyawa trivalen dan pentavalen, di mana yang trivalen lebih umum. Banyak dari sifat kimianya mirip dengan arsen dan antimon, meskipun mereka kurang beracun dibandingkan turunan dari kedua unsur yang lebih ringan tersebut.[17]

Oksida dan sulfida

sunting

Pada suhu tinggi, uap logam bismut bergabung dengan cepat dengan oksigen, membentuk trioksida kuning, Bi2O3.[21][44] Saat melebur, pada suhu di atas 710 °C, oksida ini akan menimbulkan korosi pada semua oksida logam, dan bahkan platina.[33] Pada reaksi dengan basa, ia membentuk dua deret oksianion: BiO−2, yang merupakan polimer dan membentuk rantai linear, dan BiO3−3. Anion dalam Li3BiO3 adalah anion oktamerik kubik, Bi8O24−24, sedangkan anion dalam Na3BiO3 adalah tetramerik.[45]

Bismut(V) oksida yang berwarna merah gelap, Bi2O5, tidaklah stabil, membebaskan gas O2 saat dipanaskan.[46] Senyawa NaBiO3 merupakan oksidator kuat.[47]

Bismut sulfida, Bi2S3, terjadi secara alami dalam bijih bismut.[48] Ia juga diproduksi oleh kombinasi bismut cair dan belerang.[32]

 
Struktur bismut oksiklorida (BiOCl) (mineral bismoklit). Atom bismut ditampilkan sebagai abu-abu, oksigen merah, dan klorin hijau.

Bismut oksiklorida (BiOCl, lihat gambar di kanan) dan bismut oksinitrat (BiONO3) secara stoikiometri muncul sebagai garam anionik sederhana dari kation bismutil(III) (BiO+) yang biasanya terdapat dalam senyawa bismut berair. Namun, dalam kasus BiOCl, kristal garam terbentuk dalam struktur lempeng bolak-balik atom Bi, O, dan Cl, dengan masing-masing oksigen berkoordinasi dengan empat atom bismut pada bidang yang berdekatan. Senyawa mineral ini digunakan sebagai pigmen dan kosmetik (lihat di bawah).[49]

Bismutina dan bismutida

sunting

Tidak seperti pniktogen yang lebih ringan seperti nitrogen, fosforus, dan arsen, tetapi mirip dengan antimon, bismut tidak membentuk hidrida yang stabil. Bismut hidrida, bismutina (BiH3), adalah senyawa endotermik yang terurai secara spontan pada suhu kamar. Ia akan menjadi stabil hanya di bawah suhu −60 °C.[45] Bismutida adalah senyawa interlogam antara bismut dan logam lainnya,[50] seperti neodimium.[51]

Pada tahun 2014, para peneliti menemukan bahwa natrium bismutida dapat ada sebagai bentuk materi yang disebut “semilogam Dirac topologis tiga dimensi” (three-dimensional topological Dirac semi-metal, 3DTDS) yang memiliki fermion Dirac 3D dalam jumlah besar. Ia adalah pasangan tiga dimensi alami untuk grafena dengan kecepatan dan mobilitas elektron yang serupa. Grafena dan insulator topologis (seperti yang ada pada 3DTDS) adalah bahan kristal yang menginsulasi listrik di dalam tetapi mengalir di permukaan, memungkinkannya berfungsi sebagai transistor dan perangkat elektronik lainnya. Walaupun natrium bismutida (Na3Bi) terlalu tidak stabil untuk digunakan dalam perangkat tanpa kemasan, ia dapat menunjukkan aplikasi potensial dari sistem 3DTDS, yang menawarkan keunggulan efisiensi dan fabrikasi yang berbeda dibandingkan planar grafena dalam aplikasi semikonduktor dan spintronika.[52][53]

Halida

sunting

Halida bismut dalam keadaan oksidasi rendah telah terbukti mengadopsi struktur yang tidak biasa. Apa yang awalnya dianggap sebagai bismut(I) klorida, BiCl, ternyata merupakan senyawa kompleks yang terdiri dari kation Bi5+9 serta anion BiCl2−5 dan Bi2Cl2−8.[45][54] Kation Bi5+9 memiliki geometri molekul trigonal prismatik terdistorsi dan juga ditemukan dalam Bi10Hf3Cl18, yang dibuat dengan mereduksi campuran hafnium(IV) klorida dan bismut klorida dengan bismut elemental, yang memiliki struktur [Bi+] [Bi5+9] [HfCl2−6]3.[45]:50 Kation bismut poliatomik lainnya juga dikenal, seperti Bi2+8, ditemukan dalam Bi8(AlCl4)2.[54] Bismut juga membentuk bromida bervalensi rendah dengan struktur yang sama dengan BiCl. Ada juga monoiodida sejati, BiI, yang mengandung rantai unit Bi4I4. BiI terurai saat dipanaskan menjadi triiodida, BiI3, dan bismut elemental. Monobromida dengan struktur yang sama juga ada.[45] Dalam keadaan oksidasi +3, bismut membentuk trihalida dengan semua halogen: BiF3, BiCl3, BiBr3, dan BiI3. Semuanya kecuali BiF3 dapat dihidrolisis oleh air.[45]

Bismut(III) klorida bereaksi dengan hidrogen klorida dalam larutan eter untuk menghasilkan asam HBiCl4.[30]

Keadaan oksidasi +5 lebih jarang ditemui. Salah satu senyawa tersebut adalah BiF5, zat pengoksidasi dan fluorinasi yang kuat. Ia juga merupakan akseptor fluorida yang kuat, bereaksi dengan xenon tetrafluorida untuk membentuk kation XeF+3:[30]

BiF5 + XeF4 → XeF+3BiF−6

Spesies berair

sunting

Dalam larutan berair, ion Bi3+ dilarutkan untuk membentuk ion akua Bi(H2O)3+8 dalam kondisi asam kuat.[55] Pada pH > 0, terdapat spesies polinuklir, spesies yang paling penting dari yang diyakini sebagai kompleks oktahedral [Bi6O4(OH)4]6+.[56]

Keterjadian dan produksi

sunting
Lihat pula: Daftar negara berdasarkan produksi bismut
 
Mineral bismit
 
Potongan batangan bismut yang pecah

Di dalam kerak Bumi, bismut dua kali lebih melimpah daripada emas. Bijih terpenting dari bismut adalah bismutinit dan bismit.[15] Bismut asli dikenal berasal dari Australia, Bolivia, dan Tiongkok.[57][58]

Produksi bismut dunia, 2022, dalam ton
Negara Pengilangan[59]
Tiongkok 16.000
Laos 2.000
Korea Selatan 950
Jepang 480
Kazakhstan 220
Lainnya 350
Total 20.000

Menurut Survei Geologi Amerika Serikat (USGS), 10.200 ton bismut diproduksi di seluruh dunia melalui penambangan dan 17.100 ton melalui pemurnian pada tahun 2016. Sejak saat itu, USGS tidak menyediakan data penambangan untuk bismut, karena dianggap tidak dapat diandalkan. Secara global, bismut sebagian besar diproduksi melalui pemurnian, sebagai produk sampingan dari ekstraksi logam lain seperti timbal, tembaga, timah, molibdenum, dan wolfram, meskipun rasio pemurnian terhadap penambangan bergantung pada negara yang melakukannya.[60][61][62][63]

Bismut bergerak dalam batangan timbal mentah (yang dapat mengandung hingga 10% bismut) melalui beberapa tahap pemurnian, hingga dihilangkan dengan proses Kroll–Betterton yang memisahkan ketidakmurnian sebagai terak, atau proses Betts elektrolitis. Bismut akan berperilaku serupa dengan logam utamanya yang lain, tembaga.[61] Logam bismut mentah dari kedua proses tersebut dengan masih mengandung banyak logam lain, terutama timbal. Dengan mereaksikan campuran logam cair dengan gas klorin, logam lain diubah menjadi kloridanya masing-masing sementara bismut tetap tidak berubah. Pengotor juga dapat dihilangkan dengan berbagai metode lain misalnya dengan fluks dan perlakuan yang menghasilkan logam bismut dengan kemurnian tinggi (lebih dari 99% Bi).[64]

Harga

sunting
 
Produksi tambang dunia dan rata-rata tahunan harga bismut (New York, tidak disesuaikan dengan inflasi).[65]

Harga logam bismut murni relatif stabil selama sebagian besar abad ke-20, kecuali lonjakan pada tahun 1970-an. Bismut selalu diproduksi terutama sebagai produk sampingan dari penyulingan timbal, sehingga harganya biasanya mencerminkan biaya pemulihan dan keseimbangan antara produksi dan permintaan.[65]

Sebelum Perang Dunia II, permintaan bismut cukup kecil dan hanya digunakan untuk farmasi — senyawa bismut digunakan untuk mengobati kondisi seperti gangguan pencernaan, penyakit menular seksual dan luka bakar. Sejumlah kecil logam bismut dikonsumsi dalam paduan yang dapat melebur untuk sistem penyiram api dan kawat sekring. Selama Perang Dunia II, bismut dianggap sebagai bahan strategis, digunakan untuk solder, paduan yang dapat melebur, obat-obatan, dan penelitian atom. Untuk menstabilkan pasar, produsen menetapkan harga $1,25 per pon ($2,75/kg) selama perang dan $2,25 per pon ($4,96/kg) dari tahun 1950 hingga 1964.[65]

Pada awal 1970-an, harga bismut naik dengan cepat akibat meningkatnya permintaan bismut sebagai bahan tambahan metalurgi untuk aluminium, besi dan baja. Hal ini diikuti oleh penurunan karena peningkatan produksi dunia, konsumsi yang stabil, dan resesi tahun 1980 dan 1981–1982. Pada tahun 1984, harga bismut mulai naik karena konsumsi meningkat di seluruh dunia, terutama di Amerika Serikat dan Jepang. Pada awal 1990-an, penelitian dimulai pada evaluasi bismut sebagai pengganti timbal yang tidak beracun dalam glasir keramik, pemberat ikan, peralatan pemrosesan makanan, kuningan bebas permesinan untuk aplikasi saluran air, pelumas gemuk, dan tembakan untuk berburu unggas air.[66] Pertumbuhan di wilayah tersebut tetap lambat selama pertengahan 1990-an, terlepas dari dukungan penggantian timbal oleh pemerintah federal Amerika Serikat, tetapi meningkat sekitar tahun 2005. Hal ini mengakibatkan kenaikan harga yang cepat dan berkelanjutan.[65]

Pendaurulangan

sunting

Kebanyakan bismut diproduksi sebagai produk sampingan dari proses ekstraksi logam lainnya termasuk peleburan timbal, dan juga wolfram serta tembaga. Keberlanjutannya bergantung pada peningkatan daur ulang, yang problematis.[67]

Pernah dipercaya bahwa bismut dapat didaur ulang secara praktis dari sambungan solder pada peralatan elektronik. Efisiensi baru-baru ini dalam aplikasi solder dalam elektronik mengartikan bahwa ada lebih sedikit solder yang tersimpan, dan dengan demikian lebih sedikit untuk didaur ulang. Walaupun memulihkan perak dari solder bantalan perak mungkin tetap ekonomis, memulihkan bismut jauh lebih sedikit.[68]

Bismut yang terdispersi digunakan dalam obat perut (bismut subsalisilat), cat (bismut vanadat), kosmetik bercahaya mutiara (bismut oksiklorida), dan peluru yang mengandung bismut. Mendaur ulang bismut dari penggunaan ini tidaklah praktis.[64]

Aplikasi

sunting
 
Ukiran pemrosesan bismut pada abad ke-18. Selama era ini, bismut digunakan untuk mengobati beberapa keluhan pencernaan.

Bismut memiliki sedikit aplikasi komersial, dan aplikasi yang menggunakannya umumnya membutuhkan jumlah yang kecil relatif terhadap bahan mentah lainnya. Di Amerika Serikat, misalnya, 733 ton bismut dikonsumsi pada tahun 2016, 70% di antaranya digunakan untuk bahan kimia (termasuk obat-obatan, pigmen, dan kosmetik) dan 11% menjadi paduan bismut.[64]

Pada awal 1990-an, para peneliti mulai mengevaluasi bismut sebagai pengganti timbal yang tidak beracun dalam berbagai aplikasi.[64]

Obat

sunting

Bismut adalah bahan dalam beberapa obat-obatan,[5] meskipun penggunaan beberapa zat ini telah menurun.[49]

Kosmetik dan pigmen

sunting

Bismut oksiklorida (BiOCl) terkadang digunakan dalam kosmetik, sebagai pigmen dalam cat untuk perona mata, penyemprot rambut, dan cat kuku.[5][49][80][81] Senyawa ini ditemukan sebagai mineral bismoklit dan dalam bentuk kristal yang mengandung lapisan-lapisan atom (lihat gambar di atas) yang membiaskan cahaya secara kromatis, menghasilkan penampakan warna-warni yang mirip dengan naker mutiara. Ia digunakan sebagai kosmetik di zaman Mesir Kuno dan di banyak tempat sejak saat itu. Putih bismut (juga "putih Spanyol") dapat mengacu pada bismut oksiklorida atau bismut oksinitrat (BiONO3), bila digunakan sebagai pigmen putih.[82] Bismut vanadat digunakan sebagai pigmen cat non-reaktif yang stabil terhadap cahaya (khususnya untuk cat seniman), seringkali sebagai pengganti pigmen kadmium sulfida kuning dan oranye-kuning yang lebih beracun. Variasi yang paling umum dalam cat seniman adalah kuning lemon, yang secara visual tidak dapat dibedakan dari alternatif yang mengandung kadmium.[83]

Logam dan paduan

sunting

Bismut digunakan dalam paduan logam dengan logam lain seperti besi. Paduan ini digunakan dalam sistem penyiram otomatis untuk kebakaran. Ia membentuk bagian terbesar (50%) dari logam Rose, sebuah paduan yang dapat melebur, yang juga mengandung 25–28% timbal dan 22–25% timah. Ia juga digunakan untuk membuat perunggu bismut yang digunakan pada Zaman Perunggu, ditemukan pada pisau Inka di Machu Picchu.[84]

Pengganti timbal

sunting

Perbedaan massa jenis antara timbal (11,32 g/cm3) dan bismut (9,78 g/cm3) cukup kecil sehingga untuk banyak aplikasi balistik dan pembobotan, bismut dapat menggantikan timbal. Misalnya, ia dapat menggantikan timbal sebagai bahan padat pemberat umpan. Ia telah digunakan sebagai pengganti timbal dalam shot, peluru, dan amunisi senjata antihuru-hara yang tidak terlalu mematikan. Belanda, Denmark, Inggris, Wales, Amerika Serikat, dan banyak negara lain sekarang melarang penggunaan shot timbal untuk berburu burung lahan basah, karena banyak burung rentan terhadap keracunan timbal karena salah menelan timbal (bukan batu kecil dan kersik) untuk membantu pencernaan, atau bahkan melarang penggunaan timbal untuk semua perburuan, seperti di Belanda. Shot paduan bismut-timah adalah salah satu alternatif yang memberikan kinerja balistik serupa dengan timbal.[64]

Bismut, sebagai unsur padat dengan berat atom tinggi, digunakan dalam perisai lateks yang diresapi bismut untuk melindungi dari sinar-X dalam pemeriksaan medis, seperti CT, sebagian besar karena ia dianggap tak beracun.[85]

Pedoman Pembatasan Bahan Berbahaya (Restriction of Hazardous Substances Directive, RoHS) dari Uni Eropa untuk mengurangi timbal telah memperluas penggunaan bismut dalam elektronika sebagai komponen solder dengan titik lebur rendah, sebagai pengganti solder timah-timbal tradisional.[64] Toksisitasnya yang rendah akan sangat penting bagi solder untuk digunakan dalam peralatan pemrosesan makanan dan pipa air tembaga, meskipun dapat juga digunakan dalam aplikasi lain termasuk di industri mobil, di Uni Eropa, misalnya.[86]

Bismut telah dievaluasi sebagai pengganti timbal dalam kuningan bebas permesinan untuk aplikasi perpipaan,[87] meskipun kinerjanya tidak sama dengan baja bertimbal.[86]

Penggunaan logam dan paduan khusus lainnya

sunting

Banyak dari paduan bismut memiliki titik lebur yang rendah dan ditemukan dalam aplikasi khusus seperti solder. Banyak dari penyiram otomatis, sekering listrik, dan perangkat keselamatan dalam sistem deteksi dan pemadam kebakaran mengandung paduan eutektik In19,1-Cd5,3-Pb22,6-Sn8,3-Bi44,7 yang melebur pada suhu 47 °C (117 °F).[15] Ini adalah suhu yang nyaman karena tidak mungkin dilampaui dalam kondisi kehidupan normal. Paduan dengan titik lebur rendah, seperti paduan Bi-Cd-Pb-Sn yang melebur pada suhu 70 °C, juga digunakan dalam industri otomotif dan penerbangan. Sebelum mendeformasi bagian logam berdinding tipis, ia diisi dengan leburan atau ditutup dengan lapisan tipis paduan untuk mengurangi kemungkinan pecah. Kemudian paduan dihilangkan dengan merendam bagiannya dalam air mendidih.[88]

Bismut digunakan untuk membuat paduan baja bebas permesinan dan aluminium bebas permesinan untuk sifat permesinan yang presisi. Ia memiliki efek yang sama seperti timbal dan meningkatkan pemecahan cip selama permesinan. Penyusutan pada pemadatan timbal dan pemuaian bismut saling mengimbangi dan karena itu timbal dan bismut sering digunakan dalam jumlah yang sama.[89][90] Demikian pula, paduan yang mengandung bagian bismut dan timbal yang sebanding menunjukkan perubahan yang sangat kecil (di urutan 0,01%) setelah melebur, mengeras, atau menua. Paduan semacam itu digunakan dalam pengecoran berpresisi tinggi, misalnya dalam kedokteran gigi, untuk membuat model dan cetakan.[88] Bismut juga digunakan sebagai agen paduan dalam produksi besi lunak[64] dan sebagai bahan termokopel.[15]

Bismut juga digunakan dalam paduan cor aluminium-silikon untuk menyempurnakan morfologi silikon. Namun, ia menunjukkan efek keracunan pada modifikasi stronsium.[91][92] Beberapa paduan bismut, seperti Bi35-Pb37-Sn25, dipadukan dengan bahan yang tidak lengket seperti mika, kaca, dan enamel karena mereka mudah membasahinya sehingga memungkinkan untuk membuat sambungan ke bagian lain. Penambahan bismut ke sesium meningkatkan hasil kuantum katoda sesium.[49] Penyinteran bubuk bismut dan mangan pada suhu 300 °C menghasilkan magnet permanen dan bahan magnetostriktif, yang digunakan dalam generator dan penerima ultrasonik yang bekerja dalam rentang 10–100 kHz dan dalam perangkat memori magnetis dan holografis.[93]

Kegunaan lainnya sebagai senyawa

sunting
 
Bismut vanadat, sebuah pigmen kuning
  • Bismut termasuk ke dalam BSCCO (bismut stronsium kalsium tembaga oksida) yang merupakan kelompok senyawa superkonduktor serupa yang ditemukan pada tahun 1988 yang menunjukkan suhu transisi superkonduktor tertinggi.[94]
  • Bismut telurida adalah semikonduktor dan bahan termoelektrik yang sangat baik.[49][95] Dioda Bi2Te3 digunakan dalam lemari es bergerak, pendingin CPU, dan sebagai detektor dalam spektrofotometer inframerah.[49]
  • Bismut oksida, dalam bentuk delta, adalah elektrolit padat untuk oksigen. Bentuk ini biasanya terurai di bawah ambang suhu tinggi, tetapi dapat diendapkan secara elektroda jauh di bawah suhu itu dalam larutan yang sangat basa.[96]
  • Bismut germanat adalah sintilator, banyak digunakan dalam detektor sinar-X dan sinar gama.[97]
  • Bismut vanadat adalah pigmen kuning buram yang digunakan oleh beberapa perusahaan cat minyak, akrilik, dan cat air, terutama sebagai pengganti kuning kadmium sulfida yang lebih beracun dalam kisaran kuning kehijauan (lemon) hingga kuning bernada oranye. Performanya hampir identik dengan pigmen kadmium, seperti dalam hal ketahanan terhadap degradasi akibat paparan sinar UV, opasitas, kekuatan pewarnaan, dan kurangnya reaktivitas saat dicampur dengan pigmen lain. Varietas yang paling umum digunakan oleh pembuat cat seniman adalah warna lemon. Selain menjadi pengganti beberapa kuning kadmium, ia juga berfungsi sebagai pengganti visual yang tidak beracun untuk pigmen kromat lama yang dibuat dengan seng, timbal, dan stronsium. Jika pigmen hijau dan barium sulfat (untuk meningkatkan transparansi) ditambahkan, ia juga dapat berfungsi sebagai pengganti barium kromat, yang memiliki warna lebih kehijauan daripada yang lain. Dibandingkan dengan timbal kromat, ia tidak menghitam akibat hidrogen sulfida di udara (proses yang dipercepat oleh paparan sinar UV) dan memiliki warna yang lebih cerah daripada mereka, terutama lemon, yang paling bening, kusam, dan paling cepat menghitam karena persentase timbal sulfat yang lebih tinggi yang diperlukan untuk menghasilkan warna tersebut. Ia juga digunakan, secara terbatas karena biayanya, sebagai pigmen cat kendaraan.[98][99]
  • Katalisator untuk membuat serat akrilik.[15]
  • Sebagai elektrokatalis dalam konversi CO2 menjadi CO.[100]
  • Bahan dalam gemuk pelumas.[101]
  • Dalam mikrostar berderak (telur naga) dalam kembang api, sebagai oksida, subkarbonat atau subnitrat.[102][103]
  • Sebagai katalis untuk fluorinasi ester pinakol arilboronat melalui siklus katalitik Bi(III)/Bi(V), yang meniru logam transisi dalam proses fluorinasi elektrofilis.[104]

Toksikologi dan ekotoksikologi

sunting
Lihat pula: Bismutia

Literatur ilmiah menunjukkan bahwa beberapa senyawa bismut kurang beracun bagi manusia melalui konsumsi dibandingkan dengan logam berat lainnya (timbal, arsen, antimon, dll.),[5] mungkin dikarenakan kelarutan garam bismut yang relatif rendah. Waktu paruh biologisnya untuk retensi seluruh tubuh dilaporkan 5 hari tetapi dapat tetap berada dalam ginjal selama bertahun-tahun pada orang yang diobati dengan senyawa bismut.[105]

Keracunan bismut dapat terjadi dan menurut beberapa laporan telah umum terjadi belakangan ini.[106][107] Seperti timbal, keracunan bismut dapat menyebabkan pembentukan endapan hitam pada gingiva, yang dikenal sebagai garis bismut.[108][109][110] Keracunan bismut dapat diobati dengan dimerkaprol; Namun, bukti manfaatnya tidaklah jelas.[111][112]

Dampak bismut bagi lingkungan tidak diketahui dengan baik; kemungkinannya untuk terbioakumulasi mungkin lebih kecil daripada beberapa logam berat lainnya, dan ini merupakan bidang penelitian aktif.[113][114]

Lihat pula

sunting

Referensi

sunting
  1. ^ (Indonesia) "Bismut". KBBI Daring. Diakses tanggal 17 Juli 2022. 
  2. ^ a b Cucka, P.; Barrett, C. S. (1962). "The crystal structure of Bi and of solid solutions of Pb, Sn, Sb and Te in Bi". Acta Crystallographica. 15 (9): 865. doi:10.1107/S0365110X62002297. 
  3. ^ Weast, Robert (1984). CRC, Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. hlm. E110. ISBN 0-8493-0464-4. 
  4. ^ Dumé, Belle (23 April 2003). "Bismuth breaks half-life record for alpha decay". Physicsworld. 
  5. ^ a b c d e f g h i j k Kean, Sam (2011). The Disappearing Spoon (and other true tales of madness, love, and the history of the world from the Periodic Table of Elements). New York/Boston: Back Bay Books. hlm. 158–160. ISBN 978-0-316-051637. 
  6. ^ Harper, Douglas. "bismuth". Online Etymology Dictionary. 
  7. ^ Bismuth Diarsipkan 2019-08-28 di Wayback Machine., The Concise Oxford Dictionary of English Etymology
  8. ^ Norman, Nicholas C. (1998). Chemistry of Arsenic, Antimony, and Bismuth. hlm. 41. ISBN 978-0-7514-0389-3. 
  9. ^ Agricola, Georgious (1955) [1546]. De Natura Fossilium. New York: Mineralogical Society of America. hlm. 178. 
  10. ^ Nicholson, William (1819). "Bismuth". American edition of the British encyclopedia: Or, Dictionary of Arts and sciences; comprising an accurate and popular view of the present improved state of human knowledge. hlm. 181. 
  11. ^ a b Weeks, Mary Elvira (1932). "The discovery of the elements. II. Elements known to the alchemists". Journal of Chemical Education. 9 (1): 11. Bibcode:1932JChEd...9...11W. doi:10.1021/ed009p11. 
  12. ^ Giunta, Carmen J. "Glossary of Archaic Chemical Terms". Le Moyne College.  Lihat juga istilah lain untuk bismut, termasuk stannum glaciale (timah glasial atau timah es).
  13. ^ Gordon, Robert B.; Rutledge, John W. (1984). "Bismuth Bronze from Machu Picchu, Peru". Science. 223 (4636): 585–586. Bibcode:1984Sci...223..585G. doi:10.1126/science.223.4636.585. JSTOR 1692247. PMID 17749940. 
  14. ^ Pott, Johann Heinrich (1738). "De Wismutho". Exercitationes Chymicae. Berolini: Apud Johannem Andream Rüdigerum. hlm. 134. 
  15. ^ a b c d e f g h i j Hammond, C. R. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics  (edisi ke-81st). Boca Raton (FL, US): CRC press. hlm. 4.1. ISBN 978-0-8493-0485-9. 
  16. ^ Geoffroy, C.F. (1753). "Sur Bismuth". Histoire de l'Académie Royale des Sciences ... Avec les Mémoires de Mathématique & de Physique ... Tirez des Registres de Cette Académie: 190. 
  17. ^ a b Levason, W.; Reid, G. (2003). "Coordination Chemistry of the s, p, and f Metals". Comprehensive Coordination Chemistry II. Amsterdam: Elsevier Pergamon. doi:10.1016/B0-08-043748-6/02023-5. ISBN 0-08-043748-6. 
  18. ^ Krüger, hlm. 171.
  19. ^ Jones, H. (1936). "The Theory of the Galvomagnetic Effects in Bismuth". Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 155 (886): 653–663. Bibcode:1936RSPSA.155..653J. doi:10.1098/rspa.1936.0126  . JSTOR 96773. 
  20. ^ Hoffman, C.; Meyer, J.; Bartoli, F.; Di Venere, A.; Yi, X.; Hou, C.; Wang, H.; Ketterson, J.; Wong, G. (1993). "Semimetal-to-semiconductor transition in bismuth thin films". Phys. Rev. B. 48 (15): 11431–11434. Bibcode:1993PhRvB..4811431H. doi:10.1103/PhysRevB.48.11431. PMID 10007465. 
  21. ^ a b Wiberg, hlm. 768.
  22. ^ Tracy, George R.; Tropp, Harry E.; Friedl, Alfred E. (1974). Modern physical science. hlm. 268. ISBN 978-0-03-007381-6. 
  23. ^ Tribe, Alfred (1868). "IX.—Freezing of water and bismuth". Journal of the Chemical Society. 21: 71. doi:10.1039/JS8682100071. 
  24. ^ Papon, Pierre; Leblond, Jacques; Meijer, Paul Herman Ernst (2006). The Physics of Phase Transitions. hlm. 82. ISBN 978-3-540-33390-6. 
  25. ^ Tiller, William A. (1991). The science of crystallization: microscopic interfacial phenomena. Cambridge University Press. hlm. 2. ISBN 978-0-521-38827-6. 
  26. ^ Wiberg, hlm. 767.
  27. ^ Krüger, hlm. 172.
  28. ^ Boldyreva, Elena (2010). High-Pressure Crystallography: From Fundamental Phenomena to Technological Applications. Springer. hlm. 264–265. ISBN 978-90-481-9257-1. 
  29. ^ Manghnani, Murli H. (25–30 Juli 1999). Science and Technology of High Pressure: Proceedings of the International Conference on High Pressure Science and Technology (AIRAPT-17). 2. Honolulu, Hawaii: Universities Press (India) (dipublikasikan tanggal 2000). hlm. 1086. ISBN 978-81-7371-339-2. 
  30. ^ a b c d e Suzuki, hlm. 8.
  31. ^ Wiberg, hlm. 769–770.
  32. ^ a b Greenwood, hlm. 559–561.
  33. ^ a b Krüger, hlm. 185
  34. ^ Suzuki, hlm. 9.
  35. ^ Krabbe, S.W.; Mohan, R.S. (2012). "Environmentally friendly organic synthesis using Bi(III) compounds". Dalam Ollevier, Thierry. Topics in Current chemistry 311, Bismuth-Mediated Organic Reactions. Springer. hlm. 100–110. ISBN 978-3-642-27239-4. 
  36. ^ Rich, Ronald (2007). Inorganic Reactions in Water (e-book). Springer. ISBN 978-3-540-73962-3. 
  37. ^ Carvalho, H. G.; Penna, M. (1972). "Alpha-activity of unknown element Bismuth.". Lettere al Nuovo Cimento. 3 (18): 720. doi:10.1007/BF02824346. 
  38. ^ Marcillac, Pierre de; Noël Coron; Gérard Dambier; Jacques Leblanc; Jean-Pierre Moalic (2003). "Experimental detection of α-particles from the radioactive decay of natural bismuth". Nature. 422 (6934): 876–878. Bibcode:2003Natur.422..876D. doi:10.1038/nature01541. PMID 12712201. 
  39. ^ a b Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S. (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties" (PDF). Chinese Physics C. 41 (3): 030001. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001. 
  40. ^ Loveland, Walter D.; Morrissey, David J.; Seaborg, Glenn T. (2006). Modern Nuclear Chemistry. hlm. 78. Bibcode:2005mnc..book.....L. ISBN 978-0-471-11532-8. 
  41. ^ Peppard, D. F.; Mason, G. W.; Gray, P. R.; Mech, J. F. (1952). "Occurrence of the (4n + 1) series in nature" (PDF). Journal of the American Chemical Society. 74 (23): 6081–6084. doi:10.1021/ja01143a074. 
  42. ^ Imam, S. (2001). "Advancements in cancer therapy with alpha-emitters: a review". International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 51 (1): 271–8. doi:10.1016/S0360-3016(01)01585-1. PMID 11516878. 
  43. ^ Acton, Ashton (2011). Issues in Cancer Epidemiology and Research. hlm. 520. ISBN 978-1-4649-6352-0. 
  44. ^ Greenwood, hlm. 553.
  45. ^ a b c d e f Godfrey, S. M.; McAuliffe, C. A.; Mackie, A. G.; Pritchard, R. G. (1998). Nicholas C. Norman, ed. Chemistry of arsenic, antimony, and bismuth. Springer. hlm. 67–84. ISBN 978-0-7514-0389-3. 
  46. ^ Scott, Thomas; Eagleson, Mary (1994). Concise encyclopedia chemistry . Walter de Gruyter. hlm. 136. ISBN 978-3-11-011451-5. 
  47. ^ Greenwood, hlm. 578.
  48. ^ An Introduction to the Study of Chemistry. Forgotten Books. hlm. 363. ISBN 978-1-4400-5235-4. 
  49. ^ a b c d e f Krüger, hlm. 184.
  50. ^ "bismuthide". Your Dictionary. Diakses tanggal 15 Maret 2023. 
  51. ^ Okamoto, H. (1 Maret 2002). "Bi-Nd (Bismuth-Neodymium)". Journal of Phase Equilibria. 23 (2): 191. doi:10.1361/1054971023604224. 
  52. ^ "3D counterpart to graphene discovered [UPDATE]". KurzweilAI. 20 Januari 2014. Diakses tanggal 15 Maret 2023. 
  53. ^ Liu, Z. K.; Zhou, B.; Zhang, Y.; Wang, Z. J.; Weng, H. M.; Prabhakaran, D.; Mo, S. K.; Shen, Z. X.; Fang, Z.; Dai, X.; Hussain, Z.; Chen, Y. L. (2014). "Discovery of a Three-Dimensional Topological Dirac Semimetal, Na3Bi". Science. 343 (6173): 864–7. arXiv:1310.0391  . Bibcode:2014Sci...343..864L. doi:10.1126/science.1245085. PMID 24436183. 
  54. ^ a b Gillespie, R. J.; Passmore, J. (1975). Emeléus, H. J.; Sharp A. G., ed. Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry . Academic Press. hlm. 77–78. ISBN 978-0-12-023617-6. 
  55. ^ Persson, Ingmar (2010). "Hydrated metal ions in aqueous solution: How regular are their structures?". Pure and Applied Chemistry. 82 (10): 1901–1917. doi:10.1351/PAC-CON-09-10-22  . 
  56. ^ Näslund, Jan; Persson, Ingmar; Sandström, Magnus (2000). "Solvation of the Bismuth(III) Ion by Water, Dimethyl Sulfoxide, N,N'-Dimethylpropyleneurea, and N,N-Dimethylthioformamide. An EXAFS, Large-Angle X-ray Scattering, and Crystallographic Structural Study". Inorganic Chemistry. 39 (18): 4012–4021. doi:10.1021/ic000022m. PMID 11198855. 
  57. ^ Anthony, John W.; Bideaux, Richard A.; Bladh, Kenneth W.; Nichols, Monte C. (ed.). "Bismuth" (PDF). Handbook of Mineralogy: Elements, Sulfides, Sulfosalts. Chantilly, VA, US: Mineralogical Society of America. ISBN 978-0-9622097-0-3. Diakses tanggal 15 Maret 2023. 
  58. ^ Krüger, hlm. 172–173.
  59. ^ Merrill, Adam M. "2023 USGS Minerals Yearbook: Bismuth" (PDF). Survei Geologi Amerika Serikat. 
  60. ^ Krüger, hlm. 173.
  61. ^ a b Ojebuoboh, Funsho K. (1992). "Bismuth—Production, properties, and applications". JOM. 44 (4): 46–49. Bibcode:1992JOM....44d..46O. doi:10.1007/BF03222821. 
  62. ^ Horsley, G. W. (1957). "The preparation of bismuth for use in a liquid-metal fuelled reactor". Journal of Nuclear Energy. 6 (1–2): 41. doi:10.1016/0891-3919(57)90180-8. 
  63. ^ Shevtsov, Yu. V.; Beizel’, N. F. (2011). "Pb distribution in multistep bismuth refining products". Inorganic Materials. 47 (2): 139. doi:10.1134/S0020168511020166. 
  64. ^ a b c d e f g Singerling, Sheryl A.; Callaghan, Robert M. "2018 USGS Minerals Yearbook: Bismuth" (PDF). United States Geological Survey. 
  65. ^ a b c d Bismuth Statistics and Information. lihat "Harga Logam di Amerika Serikat hingga 1998" untuk ringkasan harga dan "Statistik Historis untuk Komoditas Mineral dan Material di Amerika Serikat" untuk produksi. USGS.
  66. ^ Suzuki, hlm. 14.
  67. ^ European Commission. Directorate General for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs. (2018). Report on critical raw materials and the circular economy. European Commission. Directorate General for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs. doi:10.2873/167813. ISBN 9789279946264. 
  68. ^ Warburg, N. "IKP, Department of Life-Cycle Engineering" (PDF). University of Stuttgart. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 25 Februari 2009. Diakses tanggal 15 Maret 2023. 
  69. ^ CDC, shigellosis.
  70. ^ Sox TE; Olson CA (1989). "Binding and killing of bacteria by bismuth subsalicylate". Antimicrob Agents Chemother. 33 (12): 2075–82. doi:10.1128/AAC.33.12.2075. PMC 172824  . PMID 2694949. 
  71. ^ "P/74/2009: European Medicines Agency decision of 20 April 2009 on the granting of a product specific waiver for Bismuth subcitrate potassium / Metronidazole / Tetracycline hydrochloride (EMEA-000382-PIP01-08) in accordance with Regulation (EC) No 1901/2006 of the European Parliament and of the Council as amended" (PDF). Badan Pengawas Obat Eropa. 10 Juni 2009. 
  72. ^ Urgesi R, Cianci R, Riccioni ME (2012). "Update on triple therapy for eradication of Helicobacter pylori: current status of the art". Clinical and Experimental Gastroenterology. 5: 151–7. doi:10.2147/CEG.S25416. PMC 3449761  . PMID 23028235. 
  73. ^ Gurtler L (Januari 2002). "Chapter 2: The Eye and Conjunctiva as Target of Entry for Infectious Agents: Prevention by Protection and by Antiseptic Prophylaxis". Dalam Kramer A, Behrens-Baumann W. Antiseptic prophylaxis and therapy in ocular infections: principles, clinical practice, and infection control. Developments in Ophthalmology. 33. Basel: Karger. hlm. 9–13. doi:10.1159/000065934. ISBN 978-3-8055-7316-0. PMID 12236131. 
  74. ^ Gorbach SL (September 1990). "Bismuth therapy in gastrointestinal diseases". Gastroenterology. 99 (3): 863–75. doi:10.1016/0016-5085(90)90983-8. PMID 2199292. 
  75. ^ Sparberg M (March 1974). "Correspondence: Bismuth subgallate as an effective means for the control of ileostomy odor: a double blind study". Gastroenterology. 66 (3): 476. doi:10.1016/S0016-5085(74)80150-2  . PMID 4813513. 
  76. ^ Parnell, R. J. G. (1924). "Bismuth in the Treatment of Syphilis". Journal of the Royal Society of Medicine. 17 (War section): 19–26. doi:10.1177/003591572401702604. PMC 2201253  . PMID 19984212. 
  77. ^ Giemsa, Gustav (1924) U.S. Patent 1.540.117 "Manufacture of bismuth tartrates"
  78. ^ Frith, John (November 2012). "Syphilis – Its Early History and Treatment Until Penicillin, and the Debate on its Origins". Journal of Military and Veterans' Health. 20 (4): 54. Diakses tanggal 15 Maret 2023. 
  79. ^ "Milk of Bismuth". Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 Juni 2013. Diakses tanggal 15 Maret 2023. 
  80. ^ Maile, Frank J.; Pfaff, Gerhard; Reynders, Peter (2005). "Effect pigments—past, present and future". Progress in Organic Coatings. 54 (3): 150. doi:10.1016/j.porgcoat.2005.07.003. 
  81. ^ Pfaff, Gerhard (2008). Special effect pigments: Technical basics and applications. Vincentz Network GmbH. hlm. 36. ISBN 978-3-86630-905-0. 
  82. ^ Sadler, Peter J (1991). "Chapter 1". Dalam Sykes, A.G. ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY, Volume 36. Academic Press. ISBN 0-12-023636-2. 
  83. ^ Weldon, Dwight G. (2009). Failure analysis of paints and coatings. Chichester, U.K.: Wiley. hlm. 40. ISBN 978-1-61583-267-5. OCLC 608477934. 
  84. ^ Gordon, Robert B.; Rutledge, John W. (1984). "Bismuth Bronze from Machu Picchu, Peru". Science. American Association for the Advancement of Science. 223 (4636): 585–586. Bibcode:1984Sci...223..585G. doi:10.1126/science.223.4636.585. JSTOR 1692247. PMID 17749940. 
  85. ^ Hopper KD; King SH; Lobell ME; TenHave TR; Weaver JS (1997). "The breast: inplane x-ray protection during diagnostic thoracic CT—shielding with bismuth radioprotective garments". Radiology. 205 (3): 853–8. doi:10.1148/radiology.205.3.9393547. PMID 9393547. 
  86. ^ a b Lohse, Joachim; Zangl, Stéphanie; Groß, Rita; Gensch, Carl-Otto; Deubzer, Otmar (September 2007). "Adaptation to Scientific and Technical Progress of Annex II Directive 2000/53/EC" (PDF). European Commission. Diakses tanggal 16 Maret 2023. 
  87. ^ La Fontaine, A.; Keast, V. J. (2006). "Compositional distributions in classical and lead-free brasses". Materials Characterization. 57 (4–5): 424. doi:10.1016/j.matchar.2006.02.005. 
  88. ^ a b Krüger, hlm. 183.
  89. ^ Llewellyn, D. T.; Hudd, Roger C. (1998). Steels: Metallurgy and applications. Butterworth-Heinemann. hlm. 239. ISBN 978-0-7506-3757-2. 
  90. ^ Davis, J. R. (1993). Aluminum and Aluminum Alloys. ASM International. hlm. 41. ISBN 978-0-87170-496-2. 
  91. ^ Farahany, Saeed; A. Ourdjini; M.H. Idris; L.T. Thai (2011). "Poisoning effect of bismuth on modification behavior of strontium in LM25 alloy". Journal of Bulletin of Materials Science. 34 (6): 1223–1231. doi:10.1007/s12034-011-0239-5  . 
  92. ^ Farahany, Saeed; A. Ourdjini; M. H. Idris; L.T. Thai (2011). "Effect of bismuth on the microstructure of unmodified and Sr-modified Al-7%Si-0.4Mg alloy". Journal of Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 21 (7): 1455–1464. doi:10.1016/S1003-6326(11)60881-9. 
  93. ^ Suzuki, hlm. 15.
  94. ^ "BSCCO". National High Magnetic Field Laboratory. Diarsipkan dari versi asli tanggal 12 April 2013. Diakses tanggal 16 Maret 2023. 
  95. ^ Tritt, Terry M. (2000). Recent trends in thermoelectric materials research. Academic Press. hlm. 12. ISBN 978-0-12-752178-7. 
  96. ^ Maric, Radenka; Mirshekari, Gholamreza (2020). Solid oxide fuel cells : from fundamental principles to complete systems. Boca Raton. hlm. 70. ISBN 978-0-429-52784-5. OCLC 1228350036. 
  97. ^ Saha, Gopal B. (2006). Physics and radiobiology of nuclear medicine. New York: Springer. hlm. 82. ISBN 978-0-387-36281-6. OCLC 655784658. 
  98. ^ Tücks, Andreas; Beck, Horst P. (2007). "The photochromic effect of bismuth vanadate pigments: Investigations on the photochromic mechanism". Dyes and Pigments. 72 (2): 163. doi:10.1016/j.dyepig.2005.08.027. 
  99. ^ Müller, Albrecht (2003). "Yellow pigments". Coloring of plastics: Fundamentals, colorants, preparations. Hanser Verlag. hlm. 91–93. ISBN 978-1-56990-352-0. 
  100. ^ DiMeglio, John L.; Rosenthal, Joel (2013). "Selective conversion of CO2 to CO with high efficiency using an bismuth-based electrocatalyst". Journal of the American Chemical Society. 135 (24): 8798–8801. doi:10.1021/ja4033549. PMC 3725765  . PMID 23735115. 
  101. ^ Mortier, Roy M.; Fox, Malcolm F.; Orszulik, Stefan T. (2010). Chemistry and Technology of Lubricants. Springer. hlm. 430. Bibcode:2010ctl..book.....M. ISBN 978-1-4020-8661-8. 
  102. ^ Croteau, Gerry; Dills, Russell; Beaudreau, Marc; Davis, Mac (2010). "Emission factors and exposures from ground-level pyrotechnics". Atmospheric Environment. 44 (27): 3295. Bibcode:2010AtmEn..44.3295C. doi:10.1016/j.atmosenv.2010.05.048. 
  103. ^ Ledgard, Jared (2006). The Preparatory Manual of Black Powder and Pyrotechnics. Lulu. hlm. 207, 319, 370, 518, search. ISBN 978-1-4116-8574-1. 
  104. ^ Planas, Oriol; Wang, Feng; Leutzsch, Markus; Cornella, Josep (2020). "Fluorination of arylboronic esters enabled by bismuth redox catalysis". Science. 367 (6475): 313–317. Bibcode:2020Sci...367..313P. doi:10.1126/science.aaz2258  . PMID 31949081. 
  105. ^ Fowler, B.A.; Sexton M.J. (2007). "Bismuth". Dalam Nordberg, Gunnar. Handbook on the toxicology of metals. Academic Press. hlm. 433 ff. ISBN 978-0-12-369413-3. 
  106. ^ DiPalma, Joseph R. (2001). "Bismuth Toxicity, Often Mild, Can Result in Severe Poisonings". Emergency Medicine News. 23 (3): 16. doi:10.1097/00132981-200104000-00012. 
  107. ^ Data on Bismuth's health and environmental effects. Lenntech.com. Diakses tanggal 16 Maret 2023.
  108. ^ "Bismuth line" dalam TheFreeDictionary's Medical dictionary. Farlex, Inc.
  109. ^ Levantine, Ashley; Almeyda, John (1973). "Drug induced changes in pigmentation". British Journal of Dermatology. 89 (1): 105–12. doi:10.1111/j.1365-2133.1973.tb01932.x. PMID 4132858. 
  110. ^ Krüger, hlm. 187–188.
  111. ^ Organisasi Kesehatan Dunia (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, ed. WHO Model Formulary 2008. Organisasi Kesehatan Dunia. hlm. 62. hdl:10665/44053  . ISBN 9789241547659. 
  112. ^ "Dimercaprol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 16 Maret 2023. 
  113. ^ Boriova; et al. (2015). "Bismuth(III) Volatilization and Immobilization by Filamentous Fungus Aspergillus clavatus During Aerobic Incubation". Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 68 (2): 405–411. doi:10.1007/s00244-014-0096-5. PMID 25367214. 
  114. ^ Boriova; et al. (2013). "Bioaccumulation and biosorption of bismuth Bi (III) by filamentous fungus Aspergillus clavatus" (PDF). Student Scientific Conference PriF UK 2013. Proceedings of Reviewed Contributions. 

Bibliografi

sunting

  Artikel ini mengandung teks dari suatu publikasi yang sekarang berada di domain publik: Brown, R. D., Jr. "Annual Average Bismuth Price", USGS (1998)

  • Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (edisi ke-2). Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-3365-9. 
  • Krüger, Joachim; Winkler, Peter; Lüderitz, Eberhard; Lück, Manfred; Wolf, Hans Uwe (2003). "Bismuth, Bismuth Alloys, and Bismuth Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim. hlm. 171–189. doi:10.1002/14356007.a04_171. ISBN 978-3527306732. 
  • Suzuki, Hitomi (2001). Organobismuth Chemistry. Elsevier. hlm. 1–20. ISBN 978-0-444-20528-5. 
  • Wiberg, Egon; Holleman, A. F.; Wiberg, Nils (2001). Inorganic chemistry. Academic Press. ISBN 978-0-12-352651-9. 

Pranala luar

sunting
 
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Bismuth.
 
Lihat entri bismut di kamus bebas Wiktionary.
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bismut&oldid=24981392"