Wikipedia

Telurium

unsur kimia dengan lambang Te dan nomor atom 52
(Dialihkan dari Unsur 52)

Telurium adalah unsur kimia dengan simbol Te dan nomor atom 52. Unsur ini adalah metaloid yang rapuh, agak beracun, jarang ditemukan, berwarna putih perak. Telurium secara kimiawi terkait dengan selenium dan belerang, ketiganya adalah kalkogen. Kadang-kadang ditemukan dalam bentuk asli sebagai kristal unsur. Telurium jauh lebih umum di Semesta secara keseluruhan daripada di Bumi. Kelangkaannya yang ekstrem di kerak bumi, sebanding dengan platinum, sebagian disebabkan oleh pembentukan hidrida yang mudah menguap yang menyebabkan telurium hilang ke angkasa sebagai gas selama pembentukan Bumi, ketika kondisinya sangat panas,[4] dan sebagian karena afinitas telurium yang rendah terhadap oksigen, yang menyebabkannya mengikat secara istimewa ke kalkofil lain dalam mineral padat yang meresap ke dalam inti bumi.

52Te
Telurium
Sifat umum
Pengucapan/têlurium/[1]
Penampilanabu-abu keperakan
Telurium dalam tabel periodik
Perbesar gambar

52Te
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Se
↑
Te
↓
Po
antimon ← telurium → yodium
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom (Z)52
Golongangolongan 16 (kalkogen)
Periodeperiode 5
Blokblok-p
Kategori unsur  metaloid
Berat atom standar (Ar)
  • 127,60±0,03
  • 127,60±0,03 (diringkas)
Konfigurasi elektron[Kr] 4d10 5s2 5p4
Elektron per kelopak2, 8, 18, 18, 6
Sifat fisik
Fase pada STS (0 °C dan 101,325 kPa)padat
Titik lebur722.66 K ​(449.51 °C, ​841.12 °F)
Titik didih1261 K ​(988 °C, ​1810 °F)
Kepadatan mendekati s.k.6.24 g/cm3
saat cair, pada t.l.5.70 g/cm3
Kalor peleburan17.49 kJ/mol
Kalor penguapan114.1 kJ/mol
Kapasitas kalor molar25.73 J/(mol·K)
Tekanan uap
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pada T (K)     (775) (888) 1042 1266
Sifat atom
Bilangan oksidasi−2, −1, 0, +1, +2, +3, +4, +5, +6 (oksida agak asam)
ElektronegativitasSkala Pauling: 2.1
Jari-jari atomempiris: 140 pm
Jari-jari kovalen138±4 pm
Jari-jari van der Waals206 pm
Lain-lain
Kelimpahan alamiprimordial
Struktur kristal ​heksagon[2]
Struktur kristal Hexagonal untuk telurium
Kecepatan suara batang ringan2610 m/s (suhu 20 °C)
Konduktivitas termal(1.97–3.38) W/(m·K)
Arah magnetdiamagnetik[3]
Modulus Young43 GPa
Modulus Shear16 GPa
Modulus curah65 GPa
Skala Mohs2.25
Skala Brinell180 MPa
Nomor CAS13494-80-9
Isotop telurium yang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh (t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
120Te 0.09% >2.2×1016thn ε ε 120Sn
121Te syn 16.78 hr ε 121Sb
122Te 2.55% stabil
123Te 0.89% >1.0×1013 thn ε 123Sb
124Te 4.74% stabil
125Te 7.07% stabil
126Te 18.84% stabil
127Te syn 9.35 jam β− 127I
128Te 31.74% 2.2 septiliun tahun β−β− 128Xe
129Te syn 69.6 menit β− 129I
130Te 34.08% 790 kuntiliun tahun β−β− 130Xe
| referensi | di Wikidata

Senyawa pembawa telurium pertama kali ditemukan pada tahun 1782 di sebuah tambang emas di Kleinschlatten, Transylvania (sekarang Zlatna, Rumania) oleh ahli mineral Austria Franz-Joseph Müller von Reichenstein, meskipun Martin Heinrich Klaproth yang menamai unsur baru pada tahun 1798 setelah kata Latin untuk "bumi", Tellus. Mineral telurida emas adalah senyawa emas alami yang paling terkenal. Namun, mereka bukan sumber telurium yang signifikan secara komersial, yang biasanya diekstraksi sebagai produk sampingan dari tembaga dan produksi timah.

Secara komersial, penggunaan utama telurium adalah tembaga (tembaga telurium) dan paduan baja, di mana ia dapat meningkatkan kemampuan mesin. Aplikasi dalam panel surya CdTe dan semikonduktor kadmium telurida juga mengkonsumsi sebagian besar produksi telurium. Tellurium dianggap sebagai elemen kritis untuk teknologi.

Telurium tidak memiliki fungsi biologis, meskipun jamur dapat menggunakannya di tempat sulfur dan selenium dalam asam amino seperti telurosisteina dan telurometionina.[5] Pada manusia, telurium sebagian dimetabolisme menjadi dimetil telurium, (CH3)2Te, gas dengan bau seperti bawang putih yang dihembuskan dalam nafas korban paparan atau keracunan telurium.

Ciri khas

sunting

Sifat fisik

sunting

Telurium memiliki dua alotrop, yaitu kristal dan amorf. Saat kristal, telurium berwarna putih keperakan dengan kilau logam. Ini adalah metaloid yang rapuh dan mudah dihancurkan. Telurium amorf adalah bubuk hitam-coklat yang disiapkan oleh pengendapan dari larutan asam telurus atau asam telurat (Te(OH)6).[6] Telurium adalah semikonduktor yang menunjukkan konduktivitas listrik lebih besar dalam arah tertentu tergantung pada penyelarasan atom, konduktivitasnya sedikit meningkat ketika terkena cahaya (fotokonduktivitas).[7] Ketika cair, telurium bersifat korosif terhadap tembaga, besi, dan baja nirkarat. Dari kalkogen, telurium memiliki titik leleh dan titik didih tertinggi, yaitu 72.266 K (129.619 °F) dan 1.261 K (1.810 °F), masing-masing.[8]

Sifat kimia

sunting

Telurium mengadopsi struktur polimer yang terdiri dari rantai zig-zag atom Te. Bahan berwarna abu-abu ini menolak oksidasi melalui udara dan tidak mudah menguap.

Isotop

sunting

Telurium yang terbentuk secara alami memiliki delapan isotop. Enam isotop di antaranya, 120Te, 122Te, 123Te, 124Te, 125Te, dan 126Te, adalah isotop yang stabil. Dua lainnya, 128Te dan 130Te, ditemukan sedikit radioaktif,[9][10][11] dengan paruh yang sangat panjang, 2,2×1024 tahun untuk 128Te. Ini adalah paruh terpanjang yang diketahui di antara semua radionuklida [12] dan sekitar 160 triliun (1012) kali usia alam semesta yang diketahui. Isotop stabil hanya menyusun 33,2% dari semua telurium yang terbentuk secara alami.

Lebih lanjut, 31 radioisotop buatan telurium diketahui, dengan massa atom berkisar antara 104 hingga 142 dan dengan waktu paruh 19 hari atau kurang. Juga, 17 isomer nuklir diketahui, dengan waktu paruh hingga 154 hari. Dengan pengecualian dari cabang emisi berilium-8 dan beta-tertunda alfa dalam beberapa nuklida yang lebih ringan, telurium (104Te hingga 109Te) adalah elemen paling ringan dengan isotop yang diketahui mengalami peluruhan alfa.[13]

Massa atom telurium (127,60 g·mol−1) melebihi yodium (126,90 g·mol−1), elemen berikutnya dalam tabel periodik.[14]

Kelimpahan

sunting
 
Kristal telurium asli pada silvanit (Vatukoula, Viti Levu, Fiji). Lebar gambar 2 mm.

Dengan kelimpahan di kerak bumi yang sebanding dengan platinum (sekitar 1 µg / kg), telurium adalah salah satu unsur padat stabil yang paling langka.[15] Sebagai perbandingan, bahkan lantanida stabil yang paling langka memiliki kelimpahan kerak hingga 500 µg/kg (lihat Kelimpahan unsur kimia).[16]

Kelangkaan telurium di kerak bumi bukanlah cerminan dari kelimpahan kosmiknya. Telurium lebih melimpah daripada rubidium di kosmos, meskipun rubidium 10.000 kali lebih melimpah di kerak bumi. Kelangkaan telurium di Bumi diperkirakan disebabkan oleh kondisi selama penyortiran pra-akresi di nebula surya, ketika bentuk stabil dari unsur-unsur tertentu, dengan tidak adanya oksigen dan air, dikendalikan oleh daya reduksi hidrogen bebas. Dalam skenario ini, unsur-unsur tertentu yang membentuk hidrida yang mudah menguap, seperti telurium, sangat terkuras melalui penguapan hidrida ini. Telurium dan selenium adalah unsur berat yang paling banyak terkuras oleh proses ini.[17]

Telurium kadang-kadang ditemukan dalam bentuk aslinya (yaitu, unsur), tetapi lebih sering ditemukan sebagai telurida emas seperti kalaverit dan krennerit (dua polimorf berbeda dari AuTe2), petzit, Ag3AuTe2, dan silvanite, AgAuTe4. Kota Telluride, Colorado, dinamai dengan harapan akan terjadi demam telurida emas (yang tidak pernah terwujud, meskipun bijih logam emas ditemukan). Emas itu sendiri biasanya ditemukan tidak tergabung, tetapi ketika ditemukan sebagai senyawa kimia, paling sering dikombinasikan dengan telurium.

Meskipun telurium lebih sering ditemukan dengan emas daripada dalam bentuk tidak tergabung, telurium ditemukan lebih sering digabungkan sebagai telurida logam yang lebih umum (misalnya melonit, NiTe2). Mineral telurit dan telurat alami juga terbentuk, yang dibentuk oleh oksidasi telurida dekat permukaan bumi. Berbeda dengan selenium, telurium biasanya tidak menggantikan sulfur dalam mineral karena perbedaan jari-jari ion yang besar. Jadi, banyak mineral sulfida umum mengandung sejumlah besar selenium dan hanya sedikit telurium.[18]

Dalam demam emas tahun 1893, penambang di Kalgoorlie membuang bahan pirit saat mereka mencari emas murni, dan digunakan untuk mengisi lubang dan membangun trotoar. Pada tahun 1896, buangan tersebut ditemukan sebagai kalaverit, sebuah telurida emas, dan itu memicu demam emas kedua yang termasuk menambang di jalanan.[19]

Sejarah

sunting

Telurium (bahasa Latin tellus yang berarti "bumi") ditemukan pada abad ke-18 di dalam bijih emas dari tambang di Kleinschlatten (sekarang Zlatna), dekat kota Alba Iulia, Rumania saat ini. Bijih ini dikenal sebagai "Faczebajer weißes blättriges Golderz" (bijih emas berdaun putih dari Faczebaja, nama Jerman Facebánya, sekarang Fața Băii di Provinsi Alba) atau antimonalischer Goldkies (pirit emas antimonik), dan menurut Anton von Rupprecht, adalah Spießglaskönig ( argent molybdique ), yang mengandung antimon alami.[20][21] Pada 1782 Franz-Joseph Müller von Reichenstein, yang saat itu menjabat sebagai inspektur kepala tambang Austria di Transylvania, menyimpulkan bahwa bijih tidak mengandung antimon tetapi bismut sulfida.[22] Tahun berikutnya, dia melaporkan bahwa ini keliru dan bijih itu sebagian besar mengandung emas dan logam tak dikenal yang sangat mirip dengan antimon. Setelah penyelidikan menyeluruh yang berlangsung selama tiga tahun dan mencakup lebih dari lima puluh pengujian, Müller menentukan berat jenis mineral dan mencatat bahwa ketika dipanaskan, logam baru tersebut mengeluarkan asap putih dengan bau seperti lobak; bahwa itu memberi warna merah pada asam sulfat; dan bila larutan ini diencerkan dengan air, ia memiliki endapan hitam. Namun demikian, ia tidak dapat mengidentifikasi logam ini dan memberinya nama aurum paradoxium (emas paradoks) dan metalum problematicum (logam bermasalah), karena tidak menunjukkan sifat yang diprediksi untuk antimon.[23][24][25]

Pada tahun 1789, seorang ilmuwan Hungaria, Pál Kitaibel, menemukan unsur tersebut secara independen dalam bijih dari Deutsch-Pilsen yang telah dianggap sebagai molibdenit argentiferous, tetapi kemudian ia memberikan penghargaan kepada Müller. Pada 1798, unsur itu dinamai oleh Martin Heinrich Klaproth, yang sebelumnya mengisolasinya dari mineral kalaverit.[26][27][28][28]

Pada tahun 1960-an terjadi peningkatan aplikasi termoelektrik untuk telurium (dalam bentuj telurium bismut), dan dalam paduan baja pemesinan bebas, yang menjadi penggunaan dominannya.[29]

Penerapan

sunting

Metalurgi

sunting

Konsumen telurium terbesar adalah metalurgi dari besi, baja tahan karat, tembaga, dan paduan timah. Penambahan telurium pada baja dan tembaga menghasilkan paduan yang lebih mudah diolah. Telurium dicampur menjadi besi cor untuk menghasilkan pendinginan untuk spektroskopi, di mana keberadaan grafit bebas konduktif listrik cenderung mengganggu hasil pengujian emisi percikan. Dalam timbal, telurium meningkatkan kekuatan dan daya tahan, dan mengurangi aksi korosif asam sulfat.[30][31]

Industri elektronika dan semikonduktor

sunting
 
Sebuah jajaran fotovoltaik CdTe

Telurium digunakan dalam panel surya kadmium telurida (CdTe). Tes laboratorium Laboratorium Energi Terbarukan Nasional pada telurium menunjukkan beberapa contoh efisiensi terbesar untuk penghasil tenaga listrik sel surya. Produksi komersial besar panel surya CdTe oleh First Solar dalam beberapa tahun terakhir telah secara signifikan meningkatkan permintaan telurium.[32][33][34] Mengganti beberapa kadmium di CdTe dengan seng, memproduksi (Cd,Zn)Te, menghasilkan detektor sinar-X padat, memberikan alternatif untuk lencana film sekali pakai.[35]

Bahan semikonduktor sensitif terhadap inframerah dibentuk dengan paduan telurium dengan kadmium dan merkuri untuk membentuk merkuri kadmium telurida.[36]

Senyawa organotellurium seperti dimetil telurida, dietil telurida, diisopropil telurida, dialil telurida dan metil alil telurida merupakan prekursor untuk sintesis pertumbuhan epitaksi fase uap metalorganik dari senyawa semikonduktor II-VI.[37] Diisopropyl telluride (DIPTe) adalah prekursor yang disukai untuk pertumbuhan suhu rendah CdHgTe oleh MOVPE .[38] Metalorganik kemurnian terbesar dari selenium dan telurium digunakan dalam proses ini. Senyawa untuk industri semikonduktor dan dibuat dengan pemurnian aduk.[39][40]

Peran biologis

sunting

Telurium tidak memiliki fungsi biologis yang diketahui, meskipun jamur dapat menggunakannya, menggantikan sulfur dan selenium menjadi asam amino seperti teluro-sistein dan teluro-metionin.[41][42] Organisme telah menunjukkan toleransi yang sangat bervariasi terhadap senyawa telurium. Banyak bakteri, seperti Pseudomonas aeruginosa, mengambil telurium dan mereduksinya menjadi telurium unsur, yang menumpuk dan menyebabkan penggelapan sel yang khas dan dramatis.[43] Dalam ragi, reduksi ini dimediasi oleh jalur asimilasi sulfat.[44] Akumulasi telurium tampaknya merupakan bagian utama dari efek toksisitasnya. Banyak organisme juga memetabolisme telurium untuk membentuk dimetil telurida, meskipun dimetil ditelurida juga dibentuk oleh beberapa spesies. Dimetil telurida telah diamati di mata air panas dengan konsentrasi yang sangat rendah.[45][46]

Referensi

sunting
  1. ^ (Indonesia) "Telurium". KBBI Daring. Diakses tanggal 17 Juli 2022. 
  2. ^ Tellurium, mindat.org
  3. ^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds Diarsipkan 2014-03-28 di Wayback Machine., in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
  4. ^ Anderson, Don L.; "Chemical Composition of the Mantle" in Theory of the Earth, pp. 147-175 ISBN 0865421234
  5. ^ Ramadan, Shadia E.; Razak, A. A.; Ragab, A. M.; El-Meleigy, M. (1989). "Incorporation of tellurium into amino acids and proteins in a tellurium-tolerant fungi". Biological Trace Element Research. 20 (3): 225–32. doi:10.1007/BF02917437. PMID 2484755. 
  6. ^ Leddicotte, G. W. (1961). "The radiochemistry of tellurium" (PDF). Nuclear science series (3038). Subcommittee on Radiochemistry, National Academy of Sciences-National Research Council: 5. 
  7. ^ Berger, Lev Isaakovich (1997). "Tellurium". Semiconductor materials. CRC Press. hlm. 89–91. ISBN 978-0-8493-8912-2. 
  8. ^ Periodic Table. ptable.com
  9. ^ Audi, G.; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A. H. (2003). "The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties". Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 729 (1): 3–128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. 
  10. ^ "WWW Table of Radioactive Isotopes: Tellurium". Nuclear Science Division, Lawrence Berkeley National Laboratory. 2008. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2010-02-05. Diakses tanggal 2010-01-16. 
  11. ^ Alessandrello, A.; Arnaboldi, C.; Brofferio, C.; Capelli, S.; Cremonesi, O.; Fiorini, E.; Nucciotti, A.; Pavan, M.; Pessina, G. (2003). "New limits on naturally occurring electron capture of 123Te". Physical Review C. 67 (1): 014323. arXiv:hep-ex/0211015  . Bibcode:2003PhRvC..67a4323A. doi:10.1103/PhysRevC.67.014323. 
  12. ^ "Noble Gas Research". Laboratory for Space Sciences, Washington University in St. Louis. 2008. Diarsipkan dari versi asli tanggal September 28, 2011. Diakses tanggal 2013-01-10. 
  13. ^ Audi, G.; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A. H. (2003). "The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties". Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 729 (1): 3–128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. 
  14. ^ Emsley, John (2003). "Tellurium". Nature's building blocks: an A-Z guide to the elements. Oxford University Press. hlm. 426–429. ISBN 978-0-19-850340-8. 
  15. ^ Ayres, Robert U.; Ayres, Leslie (2002). A handbook of industrial ecology. Edward Elgar Publishing. hlm. 396. ISBN 1-84064-506-7. 
  16. ^ Suess, Hans; Urey, Harold (1956). "Abundances of the Elements". Reviews of Modern Physics. 28 (1): 53–74. Bibcode:1956RvMP...28...53S. doi:10.1103/RevModPhys.28.53. 
  17. ^ Anderson, Don L.; "Chemical Composition of the Mantle" in Theory of the Earth, pp. 147-175 ISBN 0865421234
  18. ^ Nekrasov, I. Y. (1996). "Phase Relations in the Selenide Telluride Systems". Geochemistry, mineralogy and genesis of gold deposits. Taylor & Francis. hlm. 217–256. ISBN 978-90-5410-723-1. 
  19. ^ Fortey, Richard (2004). The Earth: An Intimate History. Harper Perennial. hlm. 230. ISBN 978-0-00-257011-4. 
  20. ^ v.
  21. ^ Rupprecht, von, A. (1783). "Über den vermeintlichen siebenbürgischen natürlichen Spiessglaskönig" [On the supposedly native antimony of Transylvania]. Physikalische Arbeiten der Einträchtigen Freunde in Wien. 1 (1): 70–74. 
  22. ^ Müller, F. J. (1783). "Über den vermeintlichen natürlichen Spiessglaskönig". Physikalische Arbeiten der Einträchtigen Freunde in Wien. 1 (1): 57–59. 
  23. ^ von Reichenstein, F. J. M. (1783). "Versuche mit dem in der Grube Mariahilf in dem Gebirge Fazebay bey Zalathna vorkommenden vermeinten gediegenen Spiesglaskönig" [Experiments with supposedly native antimony occurring in the Mariahilf mine in the Fazeby mountains near Zalathna]. Physikalische Arbeiten der Einträchtigen Freunde in Wien. 1783 (1.Quartal): 63–69. 
  24. ^ Diemann, Ekkehard; Müller, Achim; Barbu, Horia (2002). "Die spannende Entdeckungsgeschichte des Tellurs (1782–1798) Bedeutung und Komplexität von Elemententdeckungen". Chemie in Unserer Zeit. 36 (5): 334–337. doi:10.1002/1521-3781(200210)36:5<334::AID-CIUZ334>3.0.CO;2-1. 
  25. ^ Weeks, Mary Elvira (1932). "The discovery of the elements. VI. Tellurium and selenium". Journal of Chemical Education. 9 (3): 474–485. Bibcode:1932JChEd...9..474W. doi:10.1021/ed009p474. 
  26. ^ Klaproth (1798) "Ueber die siebenbürgischen Golderze, und das in selbigen enthaltene neue Metall" (On the Transylvanian gold ore, and the new metal contained in it), Chemische Annalen für die Freunde der Naturlehre, Arzneygelahrtheit, Haushaltungskunst und Manufacturen (Chemical Annals for the Friends of Science, Medicine, Economics, and Manufacturing), 1 : 91–104.
  27. ^ Diemann, Ekkehard; Müller, Achim; Barbu, Horia (2002). "Die spannende Entdeckungsgeschichte des Tellurs (1782–1798) Bedeutung und Komplexität von Elemententdeckungen". Chemie in Unserer Zeit. 36 (5): 334–337. doi:10.1002/1521-3781(200210)36:5<334::AID-CIUZ334>3.0.CO;2-1. 
  28. ^ a b Weeks, Mary Elvira (1932). "The discovery of the elements. VI. Tellurium and selenium". Journal of Chemical Education. 9 (3): 474–485. Bibcode:1932JChEd...9..474W. doi:10.1021/ed009p474. 
  29. ^ George, Micheal W. (2007). "Mineral Yearbook 2007: Selenium and Tellurium" (PDF). United States geological Survey. 
  30. ^ George, Micheal W. (2007). "Mineral Yearbook 2007: Selenium and Tellurium" (PDF). United States geological Survey. 
  31. ^ Guo, W. X.; Shu, D.; Chen, H. Y.; Li, A. J.; Wang, H.; Xiao, G. M.; Dou, C. L.; Peng, S. G.; Wei, W. W. (2009). "Study on the structure and property of lead tellurium alloy as the positive grid of lead-acid batteries". Journal of Alloys and Compounds. 475 (1–2): 102–109. doi:10.1016/j.jallcom.2008.08.011. 
  32. ^ Fthenakis, Vasilis M.; Kim, Hyung Chul; Alsema, Erik (2008). "Emissions from Photovoltaic Life Cycles". Environmental Science & Technology. 42 (6): 2168–2174. Bibcode:2008EnST...42.2168F. doi:10.1021/es071763q. 
  33. ^ Sinha, Parikhit; Kriegner, Christopher J.; Schew, William A.; Kaczmar, Swiatoslav W.; Traister, Matthew; Wilson, David J. (2008). "Regulatory policy governing cadmium-telluride photovoltaics: A case study contrasting life cycle management with the precautionary principle". Energy Policy. 36: 381–387. doi:10.1016/j.enpol.2007.09.017. 
  34. ^ Zweibel, K. (2010). "The Impact of Tellurium Supply on Cadmium Telluride Photovoltaics". Science. 328 (5979): 699–701. Bibcode:2010Sci...328..699Z. doi:10.1126/science.1189690. PMID 20448173. 
  35. ^ Saha, Gopal B. (2001). "Cadmium zinc telluride detector". Physics and radiobiology of nuclear medicine. New York: Springer. hlm. 87–88. ISBN 978-0-387-95021-1. 
  36. ^ Willardson, R.K.; Beer, Albert C, ed. (1981). Mercury cadmium telluride. New York: Academic Press. ISBN 978-0-12-752118-3. 
  37. ^ Capper, Peter; Elliott, C. T., ed. (2001). "Metalorganic vapour phase epitaxy". Infrared detectors and emitters : materials and devices. Boston, Mass.: Kluwer Academic. hlm. 265–267. ISBN 978-0-7923-7206-6. 
  38. ^ Shenai-Khatkhate, Deodatta V.; Webb, Paul; Cole-Hamilton, David J.; Blackmore, Graham W.; Brian Mullin, J. (1988). "Ultra-pure organotellurium precursors for the low-temperature MOVPE growth of II/VI compound semiconductors". Journal of Crystal Growth. 93 (1–4): 744–749. Bibcode:1988JCrGr..93..744S. doi:10.1016/0022-0248(88)90613-6. 
  39. ^ Shenai-Khatkhate, Deodatta V.; Parker, M. B.; McQueen, A. E. D.; Mullin, J. B.; Cole-Hamilton, D. J.; Day, P. (1990). "Organometallic Molecules for Semiconductor Fabrication [and Discussion]". Phil. Trans. R. Soc. Lond. A. 330 (1610): 173–182. Bibcode:1990RSPTA.330..173S. doi:10.1098/rsta.1990.0011. 
  40. ^ Mullin, J.B.; Cole-Hamilton, D.J.; Shenai-Khatkhate, D.V.; Webb P. (May 26, 1992) U.S. Patent 5.117.021 "Method for purification of tellurium and selenium alkyls"
  41. ^ Ramadan, Shadia E.; Razak, A. A.; Ragab, A. M.; El-Meleigy, M. (1989). "Incorporation of tellurium into amino acids and proteins in a tellurium-tolerant fungi". Biological Trace Element Research. 20 (3): 225–32. doi:10.1007/BF02917437. PMID 2484755. 
  42. ^ Atta-ur- Rahman (2008). Studies in Natural Products Chemistry. Elsevier. hlm. 905–. ISBN 978-0-444-53181-0. 
  43. ^ Chua SL, Sivakumar K, Rybtke M, Yuan M, Andersen JB, Nielsen TE, Givskov M, Tolker-Nielsen T, Cao B, Kjelleberg S, Yang L (2015). "C-di-GMP regulates Pseudomonas aeruginosa stress response to tellurite during both planktonic and biofilm modes of growth". Scientific Reports. 5: 10052. Bibcode:2015NatSR...510052C. doi:10.1038/srep10052. PMC 4438720  . PMID 25992876. 
  44. ^ Ottosson, L. G.; Logg, K.; Ibstedt, S.; Sunnerhagen, P.; Käll, M.; Blomberg, A.; Warringer, J. (2010). "Sulfate assimilation mediates tellurite reduction and toxicity in Saccharomyces cerevisiae". Eukaryotic Cell. 9 (10): 1635–47. doi:10.1128/EC.00078-10. PMC 2950436  . PMID 20675578. 
  45. ^ Chasteen, Thomas G.; Bentley, Ronald (2003). "Biomethylation of Selenium and Tellurium: Microorganisms and Plants". Chemical Reviews. 103 (1): 1–26. doi:10.1021/cr010210+. PMID 12517179. 
  46. ^ Taylor, Andrew (1996). "Biochemistry of tellurium". Biological Trace Element Research. 55 (3): 231–9. doi:10.1007/BF02785282. PMID 9096851. 


 

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Telurium&oldid=24794483"