Wikipedia

Hidrazina

senyawa kimia
(Dialihkan dari Hidrazin)

Hidrazina adalah senyawa anorganik dengan rumus kimia N (juga ditulis sebagai H). Senyawa ini merupakan suatu hidrida pniktogen sederhana yang berupa cairan tak berwarna, mudah terbakar, dan berbau seperti amonia.

Hidrazina
Rumus kerangka hidrazin, memunculkan semua hidrogen
Rumus kerangka hidrazin, memunculkan semua hidrogen
Model ruang terisi hidrazin
Model ruang terisi hidrazin
Stereo, rumus kerangka hidrazin, memunculkan semua hidrogen
Stereo, rumus kerangka hidrazin, memunculkan semua hidrogen
Model bola dan tongkat hidrazin
Model bola dan tongkat hidrazin

Hidrazin hidrat
Nama
Nama IUPAC (sistematis)
Hydrazine[2]
Nama lain
Diamina;[1] Diazana;[2] Tetrahidridodinitrogen (N—N)
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 878137
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 190
KEGG
MeSH Hydrazine
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2029
  • InChI=1S/H4N2/c1-2/h1-2H2 YaY
    Key: OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/H4N2/c1-2/h1-2H2
    Key: OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYAZ
  • NN
Sifat
N2H4
Massa molar 32,0452 g mol−1
Penampilan Tak berwarna, berasap, cairan seperti minyak[3]
Bau seperti amonia[3]
Densitas 1,021 g cm−3
Titik lebur 275 K (2 °C; 35 °F)
Titik didih 387 K (114 °C; 237 °F)
dapat campur[3]
log P 0,67
Tekanan uap 1 kP (pada 30,7 °C)
Keasaman (pKa) 8,10 (N)[4]
Kebasaan (pKb) 5,90
Indeks bias (nD) 1,46044 (pada 22 °C)
Viskositas 0,876 cP
Struktur
Piramida triangular pada N
1,85 D[5]
Termokimia
Entropi molar standar (So) 121,52 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo) 50,63 kJ mol−1
Bahaya
Lembar data keselamatan ICSC 0281
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar GHS05: Korosif GHS06: Beracun GHS08: Bahaya Kesehatan GHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H301, H311, H314, H317, H331, H350, H410
P201, P261, P273, P280, P301+310, P305+351+338
Titik nyala 52 °C (325 K; 126 °F)
24 hingga 270 °C (75 hingga 518 °F; 297 hingga 543 K)
Ambang ledakan 1,8–99,99%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
59–60 mg/kg (oral tikus, mencit)[6]
260 ppm (tikus, 4 jam)
630 ppm (tikus, 1 jam)
570 ppm (tikus, 4 jam)
252 ppm (mencit, 4 jam)[7]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
 TWA 1 ppm (1,3 mg/m3) [kulit][3]
REL (yang direkomendasikan)
 Ca C 0,03 ppm (0,04 mg/m3) [2-jam][3]
IDLH (langsung berbahaya)
 Ca [50 ppm][3]
Senyawa terkait
Anion lain
 tetrafluorohidrazin
hidrogen peroksida
difosfan
difosfor tetraiodida
Kation lainnya
 hidrazin organik
Related Azana biner
 Amonia
triazana
Senyawa terkait
 diazena
triazena
tetrazena
difosfena
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Hidrazina sangat beracun dan berbahaya karena sifatnya yang tidak stabil kecuali ditangani dalam larutan. Hingga 2015, pasar hidrazina hidrat mencapai $350 juta.[8] Kegunaan utama hidrazin adalah sebagai zat pembuih pada pembuatan busa polimer, tetapi secara signifikan merembet sebagai prekursor untuk katalis polimerisasi dan obat farmasi. Selain itu, hidrazin digunakan dalam beragam bahan bakar roket dan untuk mempersiapkan prekursor gas yang digunakan dalam kantung udara. Hidrazina digunakan dalam daur uap pembangkit listrik baik konvensional maupun nuklir sebagai penangkap oksigen untuk mengendalikan konsentrasi oksigen terlarut sebagai usaha untuk mengurangi korosi. Hidrazina anhidrat bersifat korosif terhadap kaca, dengan cara yang sama seperti asam fluorida.

Sejarah

sunting

Nama "hidrazina" dicetuskan oleh Emil Fischer pada tahun 1875; ia berusaha menghasilkan senyawa organik yang terdiri dari hidrazina mono-tersubstitusi.[9] Pada tahun 1887, Theodor Curtius telah memproduksi hidrazina sulfat dengan mengolah diazida organik dengan asam sulfat encer; Namun, ia tidak dapat memperoleh hidrazina murni, meskipun telah diulang-ulang.[10][11]:27–58;107–139[12] Hidrazina anhidrat murni pertama kali disiapkan oleh ahli kimia Belanda Lobry de Bruyn pada tahun 1895.[13][14][15]

Efek negatif

sunting

Hidrazin telah digunakan sebagai bahan bakar untuk banyak roket dan pesawat antariksa, termasuk pesawat ulang-alik. Hidrazin digunakan untuk mengolah air boiler guna mengurangi korosi, mengurangi bahan kimia lain, dan mempercepat reaksi kimia. Hidrazin juga digunakan sebagai obat dan untuk membuat obat lain, bahan kimia pertanian, dan busa plastik. 1,1- Dimetilhidrazina telah digunakan sebagai propelan roket dan untuk membuat bahan kimia lain. Penggunaan lain juga dimungkinkan. 1,2-Dimetilhidrazina tidak memiliki kegunaan komersial tetapi digunakan di laboratorium untuk mempelajari kanker usus besar pada hewan percobaan.

Sejumlah kecil studi kasus paparan akut pada manusia menunjukkan bahwa paru-paru, hati, ginjal, dan sistem saraf pusat Anda mungkin terluka jika Anda menghirup hidrazin atau 1,1-dimetilhidrazina atau terkena kulit Anda. Efek serupa telah diamati pada hewan. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa efek pada hati biasanya terdiri dari perubahan lemak, tetapi efek lain juga telah dicatat. Beberapa hewan mengalami kejang, tremor, kejang, atau efek lain pada sistem saraf setelah menghirup hidrazin. Efek serius pada sistem reproduksi terkadang diamati pada hewan. Efek ini meliputi penurunan ukuran ovarium dan testis serta penurunan produksi sperma. Beberapa efek ini terlihat pada hewan yang terpapar konsentrasi serendah 0,05-1 ppm hidrazin atau 1,1-dimetilhidrazin di udara selama beberapa bulan atau lebih. Perhatikan bahwa konsentrasi ini berada di bawah konsentrasi yang memungkinkan kebanyakan orang mulai mencium bau hidrazin (2-8 ppm).

Beberapa penelitian pada manusia menunjukkan bahwa hidrazin dan 1,1-dimetilhidrazin memengaruhi sistem saraf Anda. Jika Anda menelan hidrazin, Anda mungkin mengalami sakit perut, muntah, gemetar tak terkendali, lesu (lesu), koma, dan neuritis (radang saraf). Efek ini biasanya terjadi segera setelah terpapar, tetapi beberapa mungkin tertunda. Hidrazin telah digunakan di masa lalu untuk mengobati pasien kanker. Efek ini terjadi pada beberapa pasien yang menelan 0,2-0,7 miligram hidrazin per kilogram berat badan mereka per hari (mg/kg/hari) selama 1 bulan atau lebih. Vitamin B6 diberikan kepada orang yang terpapar bahan kimia ini untuk mengurangi efek pada sistem saraf. Efek pada sistem saraf juga terlihat pada hewan yang terpapar hidrazin dan 1,1-dimetilhidrazin, tetapi tidak pada 1,2-dimetilhidrazin.

Jika Anda terpapar hidrazin, Anda mungkin memiliki risiko kanker yang meningkat. Efek penyebab kanker dari hidrazin belum diteliti dengan baik pada manusia. Namun, banyak penelitian menunjukkan bahwa hidrazin dapat menyebabkan kanker pada beberapa hewan setelah terpapar dosis 0,06-19 mg/kg/hari melalui mulut atau paparan konsentrasi 0,05-5 ppm di udara. Tumor telah terlihat di banyak organ hewan yang terpapar dengan cara ini tetapi paling sering ditemukan di paru-paru, pembuluh darah, atau usus besar. Beberapa kanker yang disebabkan oleh 1,1-dimetilhidrazin mungkin disebabkan oleh adanya dimetilnitrosamin (bahan kimia penyebab karsinogenik yang kuat) sebagai pengotor bahan kimia ini. Yang menjadi perhatian khusus adalah bahwa 1,2-dimetilhidrazina telah menyebabkan kanker usus besar pada hewan laboratorium setelah satu kali paparan.

Lihat pula

sunting

Referensi

sunting
  1. ^ "NIOSH Guide - Hydrazine". Centers for Disease Control. Diakses tanggal 16 August 2012. 
  2. ^ a b "hydrazine - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. 
  3. ^ a b c d e f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0329". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  4. ^ Hall H.K. (1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines1". J. Am. Chem. Soc. 79 (20): 5441. doi:10.1021/ja01577a030. 
  5. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, ISBN 0-7506-3365-4 
  6. ^ Martel, B.; Cassidy, K. (2004). Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook. Butterworth–Heinemann. hlm. 361. ISBN 1-903996-65-1. 
  7. ^ "Hydrazine". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  8. ^ "Hydrazine Hydrate Market Size—Industry Share Report 2024". www.gminsights.com. 
  9. ^ Fischer E (1875). "Ueber aromatische Hydrazinverbindungen" [On aromatic hydrazine compounds]. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 8: 589–594. doi:10.1002/cber.187500801178. 
  10. ^ Curtius T (1887). "Ueber das Diamid (Hydrazin)" [On diamide (hydrazine)]. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 20: 1632–1634. doi:10.1002/cber.188702001368. 
  11. ^ Curtius T, Jay R (1889). "Diazo- und Azoverbindungen der Fettreihe. IV. Abhandlung. Ueber das Hydrazin" [Diazo- and azo- compounds of alkanes. Fourth treatise. On hydrazine.]. Dalam Erdmann OL. Journal für praktische Chemie. 147. Verlag von Johann Ambrosius Barth. On p. 129, Curtius admits: "Das freie Diamid NH2-NH2 ist noch nicht analysirt worden." [Free hydrazine hasn't been analyzed yet.] 
  12. ^ Curtius T, Schulz H (1890). "Ueber Hydrazinehydrat und die Halogenverbindungen des Diammoniums" [On hydrazine hydrate and the halogen compounds of diammonium]. Journal für praktische Chemie. 150. hlm. 521–549. 
  13. ^ Lobry de Bruyn CA (2010). "Sur l'hydrazine (diamide) libre" [On free hydrazine (diamide)]. Recl. Trav. Chim. Pays-Bas. 13 (8): 433–440. doi:10.1002/recl.18940130816. 
  14. ^ Lobry de Bruyn CA (1895). "Sur l'hydrate d'hydrazine" [On the hydrate of hydrazine]. Recl. Trav. Chim. Pays-Bas. 14 (3): 85–88. doi:10.1002/recl.18950140302. 
  15. ^ Lobry de Bruyn CA (1896). "L'hydrazine libre I" [Free hydrazine, Part 1]. Recl. Trav. Chim. Pays-Bas (dalam bahasa Inggris). 15 (6): 174–184. doi:10.1002/recl.18960150606. 
 
Lihat entri hidrazina di kamus bebas Wiktionary.
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazina&oldid=26860289"