Heksadekana

senyawa kimia

Heksadekana (juga disebut setana) adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana dengan rumus kimia C16H34. Heksadekana terdiri dari sebuah rantai dengan 16 atom karbon, dengan tiga atom hidrogen terikat pada dua atom karbon paling ujung, dan dua hidrogen terikat pada masing-masing dari 14 atom karbon lainnya.

Heksadekana
Rumus struktur heksadekana
Model bola-dan-tongkat molekul heksadekana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Heksadekana[1]
Nama lain
Setana
n-Heksadekana
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1736592
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 103739
MeSH n-hexadecane
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C16H34/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-16H2,1-2H3 YaY
    Key: DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N YaY
  • CCCCCCCCCCCCCCCC
Sifat
C16H34
Massa molar 226,45 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna
Bau Seperti bensin hingga nirbau
Densitas 0,77 g/cm3[2][3]
Titik lebur 18,18 °C (64,72 °F; 291,33 K)[2]
Titik didih 286,9 °C (548,4 °F; 560,0 K)[2]
log P 8,859
Tekanan uap < 0,1 mbar (20 °C)
kH 43 nmol Pa−1 kg−1
−187,6·10−6 cm3/mol[4]
Konduktivitas termal 0,140 W/(m·K)[5]
Indeks bias (nD) 1,4329[2]
Viskositas 3,03 mPa·s[6]
Termokimia[7]
Kapasitas kalor (C) 501,6 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standarfHo) −456,1 kJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H315
Titik nyala 136 °C (277 °F; 409 K)[8]
202 °C (396 °F; 475 K)[8]
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Heksadekana memiliki bilangan oktan yang sangat rendah, dengan nilai di bawah 30.[9]

Bilangan setana

sunting

Setana sering digunakan sebagai singkatan dari bilangan setana, yang merupakan pengukuran pembakaran bahan bakar solar.[10] Setana mudah menyala ketika dikompresi; Oleh karena itu, ia diberi bilangan setana sebesar 100, dan berfungsi sebagai acuan untuk campuran bahan bakar lainnya.[11]

Radikal heksadesil

sunting

Heksadesil adalah sebuah radikal alkil dari karbon dan hidrogen yang berasal dari heksadekana, dengan rumus C16H33 dan massa 225,433,[12] terdapat terutama pada setil alkohol.[13] Ia memberikan hidrofobisitas yang kuat pada molekul yang mengandungnya.[14] Karboplatin yang dimodifikasi dengan heksadesil dan polietilena glikol memiliki peningkatan liposolubilitas dan PEGilasi, sehingga berguna dalam kemoterapi, khususnya kanker paru-paru non-sel kecil.[15]

Heksadesil digunakan sejak tahun 1982 untuk pelabelan radio,[16] dan ini terus berguna,[17] misalnya untuk pelabelan radio eksosom dan hidrogel,[18] serta untuk tomografi emisi positron.[19]

Faktor pengaktif keping darah heksadesil memiliki efek yang besar pada paru-paru,[20] dan heksadesil gliseril eter berpartisipasi dalam biosintesis plasmalogen.[21]

Lihat pula

sunting

Referensi

sunting
  1. ^ CID 11006 dari PubChem
  2. ^ a b c d Haynes, hlm. 3.294
  3. ^ Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
  4. ^ Haynes, hlm. 3.578
  5. ^ Haynes, hlm. 6.256
  6. ^ Haynes, hlm. 6.245
  7. ^ Haynes, hlm. 5.21
  8. ^ a b Haynes, hlm. 16.25
  9. ^ Petroleum and Coal Diarsipkan 25 April 2009 di Wayback Machine., Purdue University
  10. ^ "Cetane". www.mckinseyenergyinsights.com (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 29 Juni 2020. Diakses tanggal 9 Januari 2024. 
  11. ^ Speight, James G. (2015). Handbook of Petroleum Product Analysis. Hoboken, NJ: Wiley. hlm. 158–159. ISBN 978-1-322-95015-0. OCLC 903318141. 
  12. ^ "Hexadecyl". Royal Society of Chemistry. ChemSpider. Diakses tanggal 9 Januari 2024. 
  13. ^ "hexadecyl noun". Merriam-Webster. 
  14. ^ Hatanaka, K (2011). Horváth, István T., ed. Fluorous Chemistry. Springer Science & Business Media. hlm. 294. ISBN 9783642252334. 
  15. ^ Lang, Tingting; Li, Nuannuan; Zhang, Jing; Li, Yi; Rong, Rong; Fu, Yuanlei (2021). "Prodrug-based nano-delivery strategy to improve the antitumor ability of carboplatin in vivo and in vitro". Drug Delivery. 28 (1): 1272–1280. doi:10.1080/10717544.2021.1938754. PMC 8238065  Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 34176381 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  16. ^ Pool, G. L.; French, M. E.; Edwards, R. A.; Huang, L.; Lumb, R. H. (1982). "Use of radiolabeled hexadecyl cholesteryl ether as a liposome marker". Lipids. 17 (6): 448–452. doi:10.1007/BF02535225. PMID 7050582. 
  17. ^ Manual Kollareth, Denny Joseph; Chang, Chuchun L.; Hansen, Inge H.; Deckelbaum, Richard J. (2018). "Radiolabeled cholesteryl ethers: A need to analyze for biological stability before use". Biochemistry and Biophysics Reports. 13: 1–6. doi:10.1016/j.bbrep.2017.10.007. PMC 5697731 . PMID 29188234. 
  18. ^ Lee, Yanick (Juli 2017). Radiosynthesis of hexadecyl-4-[ 18F]fluorobenzoate for labeling exosomes and chitosan hydrogels (Master's thesis). Université de Montréal. 
  19. ^ "Radioactive cell labeling agent". KR101130737B1. 2012. 
  20. ^ Haroldsen, P. E.; Voelkel, N. F.; Henson, J. E.; Henson, P. M.; Murphy, R. C. (1987). "Metabolism of platelet-activating factor in isolated perfused rat lung". Journal of Clinical Investigation. 79 (6): 1860–1867. doi:10.1172/JCI113028. PMC 424530 . PMID 3108322. 
  21. ^ Wood, Randall; Healy, Kathleen (1970). "Tumor lipids: Biosynthesis of plasmalogens". Biochemical and Biophysical Research Communications. 38 (2): 205–211. doi:10.1016/0006-291x(70)90697-2. PMID 5418699. 

Sumber yang dikutip

sunting

Pranala luar

sunting