4-metilbenzilidena kamper
Enzakamena (INN), juga dikenal sebagai 4-metilbenzilidena kamper atau 4-MBC, adalah turunan kamper organik yang digunakan dalam industri kosmetik karena kemampuannya melindungi kulit dari sinar UV, khususnya radiasi UV B. Oleh karena itu, ia digunakan dalam losion tabir surya dan produk perawatan kulit lainnya yang mengklaim memiliki nilai SPF.
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
(3E)-1,7,7-Trimetil-3-[(4-metilfenil)metilena]-2-norbornanona
| |
| Nama lain
4-Metilbenzilidena kamper
3-(4-Metilbenzilidena)bornan-2-ona 3-(4-Metilbenzilidena)-dl-kamper | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Singkatan | 4-MBC |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C18H22O | |
| Massa molar | 254.37 g/mol |
| Penampilan | Bubuk kristal putih |
| Titik lebur | 66 hingga 69 °C (151 hingga 156 °F; 339 hingga 342 K) |
| Tidak larut | |
| Bahaya | |
| Piktogram GHS | 
|
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H410 | |
| P273, P391, P501 | |
| Farmakologi | |
| Legal status |
|
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Mekanisme Kerja
suntingSemua tabir surya yang berasal dari kamper menghilangkan energi foton melalui isomerisasi cis-trans. Namun, untuk enzakamena hasil kuantum untuk isomerisasi ini hanya antara 0,13-0,3. Hasil kuantum yang rendah ini berarti bahwa proses fotokimia lainnya juga terjadi.[2]
Pengganggu Sistem Endokrin
suntingPenelitian telah mengangkat isu bahwa enzakamena bertindak sebagai pengganggu sistem endokrin. Terdapat kontroversi mengenai efek estrogenik enzakamena dan meskipun sebuah penelitian hanya menunjukkan efek yang relatif kecil.[3] Selain itu, terdapat beberapa bukti bahwa enzakamena dapat menekan poros hipofisis-tiroid, yang menyebabkan hipotiroidisme.[4]
Status persetujuan
suntingEnzakamena disetujui di Kanada oleh Health Canada. Obat ini tidak disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat oleh FDA dan tidak diizinkan di Jepang maupun Denmark.[5]
Referensi
sunting- ^ 3-(4-METHYLBENZYLIDEN)CAMPHOR at chemicalland21.com
- ^ Sun Protection in Man. Chapter 26: Cantrell, Ann; McGarvey, David J.; Truscott, T. George. Photochemical and photophysical properties of sunscreens.
- ^ Mueller SO; Kling M; Arifin Firzani P; et al. (April 2003). "Activation of estrogen receptor alpha and ERbeta by 4-methylbenzylidene-camphor in human and rat cells: comparison with phyto- and xenoestrogens". Toxicol. Lett. 142 (1–2): 89–101. doi:10.1016/S0378-4274(03)00016-X. PMID 12765243.
- ^ IH Hamann; C Schmutzler; P Kirschmeyer; H Jarry; J Köhrle (2006). "4-Methylbenzylidene-camphor (4MBC) causes pituitary effects comparable to hypothyroidism". Endocrine Abstracts. 11: OC60.
- ^ Garcia, Sandra E. (2023-08-12). "U.S. Sunscreen Is Stuck in the '90s. Is This a Job for Congress?". The New York Times (dalam bahasa Inggris). ISSN 0362-4331. Diakses tanggal 2023-08-13.