2,4-Dinitrofenilhidrazin

2,4-Dinitrofenilhidrazin
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) (2,4-Dinitrofenil)hidrazin
	Nama lain 2,4-DNPH; 2,4-DNP; Pereaksi Brady; Pereaksi Borche
Penanda
Nomor CAS	119-26-6 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:66932 ;
ChEMBL	ChEMBL352799 ;
ChemSpider	3001507 ;
Nomor EC
KEGG	C11283 ;
PubChem CID	3772977;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	1N39KD7QPJ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2059485 ;
	InChI InChI=1S/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2 Key: HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2 Key: HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYAM;
	SMILES c1cc(c(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])NN;
Sifat
Rumus kimia	C6H6N4O4
Massa molar	198.14 g/mol
Penampilan	Bubuk merah atau jingga
Titik lebur	198 hingga 202 °C (388 hingga 396 °F; 471 hingga 475 K) terurai
Kelarutan dalam air	Agak
Bahaya
Bahaya utama	Mudah terbakar, mungkin karsinogenik
Lembar data keselamatan	MSDS
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H228, H302, H319
Langkah perlindungan GHS	P210, P240, P241, P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P370+378, P501
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

2,4-Dinitrofenilhidrazin (DNPH, pereaksi Brady, pereaksi Borche) adalah senyawa kimia dengan rumus C₆H₃(NO₂)₂NHNH₂. Dinitrofenilhidrazin merupakan padatan berwarna merah hingga jingga. Senyawa ini adalah hidrazin tersubstitusi, dan sering digunakan untuk menguji secara kualitatif untuk gugus karbonil yang terkait dengan aldehida dan keton. Turunannya, hidrazon juga dapat digunakan sebagai bukti terhadap identitas senyawa aslinya. Titik lebur turunan ini sering digunakan, dengan mengacu pada basis data nilai, untuk menentukan identitas senyawa karbonil tertentu. Senyawa ini relatif sensitif terhadap guncangan dan gesekan; senyawa ini merupakan mampu meledak sehingga harus penggunaannya harus berhati-hati.^[1]

Sintesis

2,4-Dinitrofenilhidrazin tersedia secara komersial biasanya sebagai bubuk basah. Senyawa tersebut dapat dibuat dengan reaksi hidrazin sulfat dengan 2,4-dinitroklorobenzena:^[2]

Pereaksi Brady disiapkan dengan melarutkan 2,4-dinitrofenilhidrazin dalam suatu larutan yang mengandung metanol dan sejumlah asam sulfat pekat.^[3]

Uji Brady

2,4-Dinitrofenilhidrazin dapat digunakan untuk deteksi kualitatif fungsionalitas karbonil dari gugus fungsi keton atau aldehida. Uji positif ditandai oleh pembentukan endapan kuning, jingga atau merah (dikenal sebagai dinitrofenilhidrazon). Jika senyawa karbonil adalah aromatik, maka endapan akan berwarna merah; jika alifatik, maka endapan akan memiliki warna lebih kuning.^[4] Reaksi antara 2,4-dinitrofenilhidrazin dan keton menghasilkan hidrazon ditunjukkan di bawah ini:^[5]

RR'C=O + C₆H₃(NO₂)₂NHNH₂ → C₆H₃(NO₂)₂NHN=CRR' + H₂O

Reaksi ini, secara keseluruhan, merupakan suatu reaksi kondensasi ketika dua molekul bergabung bersama dengan hilangnya air. Secara mekanis, ini merupakan contoh reaksi adisi-eliminasi: adisi nukleofilik dari gugus -NH₂ pada gugus karbonil C=O, diikuti dengan eliminasi molekul H₂O:^[6]

Ketika 3-heptanon ditambahkan pada larutan berair 2,4-DNPH dan dipanaskan, endapan jingga-merah terbentuk.

Kristal hidrazon yang berbeda memiliki titik leleh dan titik didih yang khas, yang memungkinkan identitas suatu zat ditentukan dalam metode yang dikenal sebagai derivatisasi. Secara khusus, penggunaan 2,4-dinitrofenilhidrazin dikembangkan oleh Brady dan Elsmie.^[3]

Dinitrofenilhidrazin tidak bereaksi dengan gugus fungsional yang mengandung karbonil lain seperti asam karboksilat, amida, dan ester, yang memiliki stabilitas terkait resonansi ketika pasangan elektron bebas berinteraksi dengan orbital p pada karbon karbonil yang menghasilkan peningkatan delokalisasi dalam molekul. Stabilitas ini akan hilang dengan penambahan pereaksi ke gugus karbonil. Karenanya, senyawa ini lebih tahan terhadap reaksi adisi. Juga, dengan asam karboksilat, ada efek senyawa yang bertindak sebagai basa, meninggalkan karboksilat yang dihasilkan bermuatan negatif dan karenanya tidak lagi rentan terhadap serangan nukleofilik.^[7]

Lihat pula

Referensi

^ "Bomb disposal squads detonate chemical stocks in British schools". The Guardian. 2 November 2016. Diakses tanggal 19 Maret 2018.
^ Allen, C. F. H. (1933). "2,4-Dinitrophenylhydrazine". Org. Synth. 13: 36; Coll. Vol. 2: 228.
^ ^a ^b Brady, Oscar L.; Elsmie, Gladys V. (1926). "The use of 2:4-dinitrophenylhydrazine as a reagent for aldehydes and ketones". Analyst. 51 (599): 77–78. Bibcode:1926Ana....51...77B. doi:10.1039/AN9265100077.
^ "ADDITION-ELIMINATION REACTIONS OF ALDEHYDES AND KETONES". Chemguide.co.uk (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 27 Juli 2019.
^ Sachin S Kadam, Tambe ST, Grampurohit ND & Gaikwad DD (2012). "Review Article on: Chemical Importance of Brady's Reagent" (PDF). International Journal of Research in Pharmacy and Chemistry (dalam bahasa Inggris). 2 (4). ISSN 2231-2781.
^ Diadaptasi dari Chemistry in Context, Edisi ke-4, 2000, Graham Hill and John Holman. ISBN 9780073522975.
^ Lehman, John W. (2009). Operational Organic Chemistry: A Problem-solving Approach to the Laboratory Course (dalam bahasa Inggris). Pearson Prentice Hall. hlm. 137. ISBN 0136000924.

[1] "Bomb disposal squads detonate chemical stocks in British schools". The Guardian. 2 November 2016. Diakses tanggal 19 Maret 2018.

[2] Allen, C. F. H. (1933). "2,4-Dinitrophenylhydrazine". Org. Synth. 13: 36; Coll. Vol. 2: 228.

[brady-3] Brady, Oscar L.; Elsmie, Gladys V. (1926). "The use of 2:4-dinitrophenylhydrazine as a reagent for aldehydes and ketones". Analyst. 51 (599): 77–78. Bibcode:1926Ana....51...77B. doi:10.1039/AN9265100077.

[4] "ADDITION-ELIMINATION REACTIONS OF ALDEHYDES AND KETONES". Chemguide.co.uk (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 27 Juli 2019.

[5] Sachin S Kadam, Tambe ST, Grampurohit ND & Gaikwad DD (2012). "Review Article on: Chemical Importance of Brady's Reagent" (PDF). International Journal of Research in Pharmacy and Chemistry (dalam bahasa Inggris). 2 (4). ISSN 2231-2781.

[6] Diadaptasi dari Chemistry in Context, Edisi ke-4, 2000, Graham Hill and John Holman. ISBN 9780073522975.

[7] Lehman, John W. (2009). Operational Organic Chemistry: A Problem-solving Approach to the Laboratory Course (dalam bahasa Inggris). Pearson Prentice Hall. hlm. 137. ISBN 0136000924.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]