Uranil seng asetat

senyawa kimia

Uranil seng asetat (ZnUO2(CH3COO)4) adalah senyawa uranium.

Uranil seng asetat
Nama
Nama IUPAC
seng;dioksouranium(2+);tetraasetat
Nama lain
seng uranil asetat
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/4C2H4O2.2O.U.Zn/c4*1-2(3)4;;;;/h4*1H3,(H,3,4);;;;/q;;;;;;;+4/p-4
    Key: GWVOTLSLVURWPV-UHFFFAOYSA-J
  • O=C(C)[O-].[O+]#[U]#[O+].O=C(C)[O-].O=C(C)[O-].[Zn+2].O=C(C)[O-]
Sifat
ZnUO2(CH3COO)4
Massa molar 571.59 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Uranil seng asetat digunakan sebagai reagen laboratorium dalam penentuan konsentrasi natrium larutan menggunakan metode pengendapan natrium secara kuantitatif dengan uranil seng asetat dan secara gravimetri menentukan natrium sebagai uranil seng natrium asetat, (UO2)3ZnNa(CH3CO2)9·6H2O. Kehadiran sesium dan rubidium tidak mengganggu reaksi ini, tetapi keberadaan kalium dan litium harus dihilangkan sebelum analisis.[1][2]

Metode ini penting untuk menentukan Na dalam urin untuk tujuan diagnostik. Seng uranil asetat kadang-kadang disebut "reagen natrium" karena NaZn(UO2)3(C2H3O2)9 berwarna kuning pucat adalah salah satu dari sedikit senyawa natrium yang tidak larut.

Penggunaan di Laboratorium

sunting

Uranil seng asetat telah digunakan sebagai katalis untuk mengubah dimetil karbonat menjadi toluena-2,4-diisosianat (TDI).[3]

Referensi

sunting
  1. ^ Barber, H. H.; Kolthoff, I. M. (1928). "A specific Reagent for the Rapid Gravimetric Determination of Sodium". J. Am. Chem. Soc. 50 (6): 1625. doi:10.1021/ja01393a014. 
  2. ^ Barber, H. H.; Kolthoff, I. M. (1929). "Gravimetric Determination of Sodium by the Uranyl Zinc Acetate Method. II. Application in the Presence of Rubidium, Cesium, Potassium, Lithium, Phosphate or Arsenate". J. Am. Chem. Soc. 51 (11): 3233. doi:10.1021/ja01386a008. 
  3. ^ Wang, Y.; Zhao, X.; Li, F.; Wang, S.; Zhang, J. (2001). "Catalytic synthesis of toluene-2,4-diisocyanate from dimethyl carbonate". Journal of Chemical Technology & Biotechnology. 76 (8): 857. doi:10.1002/jctb.455.