Tosilizumab

senyawa kimia
(Dialihkan dari Tocilizumab)

Tosilizumab, dijual dengan nama merek Actemra, adalah sebuah obat imunosupresif, yang dipakai untuk pengobatan artritis reumatoid dan artritis idiopatik remaja sistemik, sebuah bentuk artritis berat pada anak-anak. Tocilizumab dikembangkan bersama oleh Universitas Osaka dan Chugai, dan dilisensikan pada 2003 oleh Hoffmann-La Roche.[1]

Tosilizumab ?
Antibodi monoklonal
Type Antibodi utuh
Sumber Dimanusiakan (dari mencit)
Target Reseptor IL-6
Data klinis
Nama dagang Actemra, Roactemra
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a611004
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan C(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) -only (CA) -only (US) Preskripsi saja
Rute Intravena, subkutan
Data farmakokinetik
Waktu paruh 8–14 hari selama kondisi stabil (tergantung pada konsentrasi)
Pengenal
Nomor CAS 375823-41-9 N
Kode ATC L04AC07
DrugBank DB06273
ChemSpider none N
UNII I031V2H011 YaY
KEGG D02596 YaY
ChEMBL CHEMBL1237022 N
Data kimia
Rumus C6428H9976N1720O2018S42 

Tocilizumab diberikan pengaturan pemakaian darurat untuk pengobatan COVID-19 di Amerika Serikat pada Juni 2021.[2]

Referensi

sunting
  1. ^ Markus Harwart (2008). "Die Entwicklung von Tocilizumab" [The development of tocilizumab] (dalam bahasa Jerman). Krankenpflege-Journal. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-10-15. Diakses tanggal 2016-04-30. 
  2. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama FDA COVID PR

Pranala luar

sunting
  • Nomor uji klinis NCT00109408 for "A Study to Assess the Safety and Efficacy of Tocilizumab in Patients With Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
  • Nomor uji klinis NCT00106535 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Prevention of Structural Joint Damage in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis (RA)" di ClinicalTrials.gov
  • Nomor uji klinis NCT00106548 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
  • Nomor uji klinis NCT00106574 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + DMARD Therapy on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
  • Nomor uji klinis NCT00106522 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis Currently on Methotrexate Therapy" di ClinicalTrials.gov
  • Nomor uji klinis NCT01331837 for "A Study of Tocilizumab in Comparison to Etanercept in Participants With Rheumatoid Arthritis and Cardiovascular Disease Risk Factors" di ClinicalTrials.gov
  • Nomor uji klinis NCT00988221 for "A Study of Tocilizumab in Patients With Active Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis" di ClinicalTrials.gov
  • Nomor uji klinis NCT00642460 for "A Study of Roactemra/Actemra (Tocilizumab) in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)" di ClinicalTrials.gov