Tinidazol

senyawa kimia

Tinidazol adalah obat yang digunakan untuk melawan infeksi protozoa. Obat ini dikenal luas di seluruh Eropa dan negara-negara berkembang sebagai pengobatan untuk berbagai infeksi bakteri dan amuba anaerobik. Obat ini dikembangkan pada tahun 1972 dan merupakan anggota utama dari kelas antibiotik nitroimidazol.[1]

Tinidazol
Nama sistematis (IUPAC)
1-(2-etilsulfoniletil)-2-metil-5-nitro-imidazola
Data klinis
Nama dagang Fasigyn, Simplotan, Tindamax
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a604036
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan B3(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) -only (US)
Rute Oral
Data farmakokinetik
Ikatan protein 12%
Metabolisme Hati (CYP3A4)
Waktu paruh 12–14 jam
Ekskresi Urin (20–25%), feses (12%)
Pengenal
Nomor CAS 19387-91-8 YaY
Kode ATC J01XD02 G01AF21, J01RA11, J01RA13, J01RA18, P01AB02, P01AB53, QP51AA02
PubChem CID 5479
DrugBank DB00911
ChemSpider 5279 YaY
UNII 033KF7V46H YaY
KEGG D01426 YaY
ChEMBL CHEMBL1220 YaY
NIAID ChemDB AIDSNO:007940
Data kimia
Rumus C8H13N3O4S 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C8H13N3O4S/c1-3-16(14,15)5-4-10-7(2)9-6-8(10)11(12)13/h6H,3-5H2,1-2H3 YaY
    Key:HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N YaY

Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[2]

Kegunaan medis

sunting

Tinidazol mungkin merupakan alternatif terapi dalam kasus intoleransi metronidazol. Tinidazol digunakan untuk mengobati infeksi Helicobacter pylori, disentri amuba, infeksi Giardia, dan infeksi Trichomonas vaginalis.[3]

Referensi

sunting
  1. ^ Ebel K, Koehler H, Gamer AO, Jäckh R (2002). "Imidazole and Derivatives.". In Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a13_661. ISBN 3527306730. 
  2. ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
  3. ^ Edwards DI (January 1993). "Nitroimidazole drugs--action and resistance mechanisms. I. Mechanisms of action". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 31 (1): 9–20. doi:10.1093/jac/31.1.9. PMID 8444678.