Sufentanil

Sufentanil
Nama sistematis (IUPAC)
	N-[4-(Metoksimetil)-1-(2-tiofuran-2-iletil)-4-piperidil]-N-fenilpropanamida
Data klinis
Nama dagang	Dsuvia, Sufenta, Zalviso, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
Data lisensi	US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan	?
Status hukum	Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) Schedule II (US) ℞ Preskripsi saja
Rute	Intravena (IV), intramuskular (IM), subkutan (SQ), epidural, intratekal, sublingual
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	53% (sublingual)
Waktu paruh	162 menit
Pengenal
Nomor CAS	56030-54-7
Kode ATC	N01AH03
PubChem	CID 41693
Ligan IUPHAR	3534
DrugBank	DB00708
ChemSpider	38043
UNII	AFE2YW0IIZ
KEGG	D05938
ChEBI	CHEBI:9316
ChEMBL	CHEMBL658
Sinonim	R30730
Data kimia
Rumus	C22H30N2O2S
	InChI InChI=1S/C22H30N2O2S/c1-3-21(25)24(19-8-5-4-6-9-19)22(18-26-2)12-15-23(16-13-22)14-11-20-10-7-17-27-20/h4-10,17H,3,11-16,18H2,1-2H3 ; Key:GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N ;
Data fisik
Titik lebur	97 °C (207 °F)

Sufentanil adalah obat analgesik opioid sintetis yang kira-kira 5 hingga 10 kali lebih kuat dari obat induknya, fentanil, dan 500 hingga 1.000 kali lebih kuat dari morfin. Secara struktural, sufentanil berbeda dari fentanil melalui penambahan gugus metoksimetil pada cincin piperidina (yang meningkatkan potensi tetapi diyakini mengurangi durasi kerja^[1]), dan penggantian cincin fenil dengan tiofena. Sufentanil pertama kali disintesis di Janssen Pharmaceuticals pada tahun 1974.^[2]

Kegunaan medis

Overdosis

Masyarakat dan budaya

Referensi

^ Vucković S, Prostran M, Ivanović M, Dosen-Mićović Lj, Todorović Z, Nesić Z, Stojanović R, Divac N, Miković Z (2009). "Fentanyl analogs: structure-activity-relationship study". Curr Med Chem. 16 (9): 2468–2474. doi:10.2174/092986709788682074. PMID 19601792.
^ Niemegeers CJ, Schellekens KH, Van Bever WF, Janssen PA (1976). "Sufentanil, a very potent and extremely safe intravenous morphine-like compound in mice, rats and dogs". Arzneimittel-Forschung. 26 (8): 1551–6. PMID 12772.

[pmid19601792-1] Vucković S, Prostran M, Ivanović M, Dosen-Mićović Lj, Todorović Z, Nesić Z, Stojanović R, Divac N, Miković Z (2009). "Fentanyl analogs: structure-activity-relationship study". Curr Med Chem. 16 (9): 2468–2474. doi:10.2174/092986709788682074. PMID 19601792.

[pmid12772-2] Niemegeers CJ, Schellekens KH, Van Bever WF, Janssen PA (1976). "Sufentanil, a very potent and extremely safe intravenous morphine-like compound in mice, rats and dogs". Arzneimittel-Forschung. 26 (8): 1551–6. PMID 12772.

[1]

[2]