Protaktinium(V) klorida
senyawa kimia
(Dialihkan dari PaCl5)
Protaktinium(V) klorida adalah sebuah senyawa kimia yang terdiri dari protaktinium dan klorin dengan kimia PaCl5. Senyawa ini membentuk kristal monoklinik kuning dan memiliki struktur unik yang terdiri dari rantai atom protaktinium 7-koordinat, bipiramidal pentagonal, yang saling berbagi tepi.[3]
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Protaktinium(V) klorida
| |
Nama lain
Protaktinium pentaklorida
Protaktinium klorida | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
PaCl5 | |
Massa molar | 408,301 g/mol |
Penampilan | Kristal monoklinik kuning[1] |
Densitas | 3,74 g/cm3[1] |
Titik lebur | 306 °C (583 °F; 579 K)[1] |
Titik didih | 420 °C (788 °F; 693 K)[2] |
Struktur | |
Monoklinik, mS24 | |
c12/c1, #15 | |
Pa, 7, bipiramidal pentagonal Cl, 1 dan 2 | |
Senyawa terkait | |
Anion lain
|
Protaktinium(V) fluorida Protaktinium(V) bromida Protaktinium(V) iodida |
Kation lainnya
|
Praseodimium(III) klorida Uranium(IV) klorida Torium(IV) klorida |
Senyawa terkait
|
Protaktinium(IV) klorida |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Protaktinium(V) klorida dapat bereaksi dengan boron tribromida pada suhu tinggi untuk membentuk protaktinium(V) bromida.[4] Ia juga bereaksi dengan fluorin untuk membentuk protaktinium(V) fluorida pada suhu tinggi.[4]
Lihat pula
suntingReferensi
sunting- ^ a b c Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-87). Boca Raton, FL: CRC Press. hlm. 484. ISBN 0849305942. Diakses tanggal 7 Februari 2024.
- ^ "Chemistry: WebElements Periodic Table: Professional Edition: Protactinium: compound data (protactinium (V) chloride)". WebElements. Diakses tanggal 7 Februari 2024.[pranala nonaktif permanen]
- ^ R. P. Dodge, G. S. Smith, Q. Johnson, R. E. Elson: „The Crystal Structure of Protactinium Pentachloride“, Acta Crystallogr., 1967, 22, 85–89; DOI:10.1107/S0365110X67000155.
- ^ a b Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1177.