Nateglinida
Nateglinida (INN) adalah obat untuk diabetes melitus tipe 2. Nateglinida dikembangkan oleh Ajinomoto, sebuah perusahaan Jepang dan dijual oleh perusahaan farmasi Swiss Novartis. Nateglinida termasuk dalam golongan obat penurun glukosa darah meglitinida.
| |
|---|---|
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| asam (2R)-2-({[trans-4-(1-metiletil)sikloheksil]karbonil}amino)-3-fenilpropanoat | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Starlix |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a699057 |
| Data lisensi | EMA:pranala, US FDA:link |
| Kat. kehamilan | ? |
| Status hukum | POM (UK) ℞-only (US) |
| Rute | Oral |
| Data farmakokinetik | |
| Ikatan protein | 98% |
| Waktu paruh | 1,5 jam |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 105816-04-4 
|
| Kode ATC | A10BX03 |
| PubChem | CID 60026 |
| Ligan IUPHAR | 6833 |
| DrugBank | DB00731 |
| ChemSpider | 10482084
|
| UNII | 41X3PWK4O2
|
| KEGG | D01111 
|
| ChEBI | CHEBI:31897
|
| ChEMBL | CHEMBL286559
|
| Data kimia | |
| Rumus | C19H27NO3 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Farmakologi
suntingNateglinida menurunkan kadar glukosa darah dengan merangsang pelepasan insulin dari pankreas. Obat ini bekerja dengan menutup saluran kalium yang bergantung pada ATP di membran sel β. Hal ini mendepolarisasi sel β dan menyebabkan saluran kalsium yang bergantung pada tegangan terbuka. Masuknya kalsium yang dihasilkan menginduksi fusi vesikel yang mengandung insulin dengan membran sel, dan terjadilah sekresi insulin.
Kontraindikasi
suntingNateglinida dikontraindikasikan pada pasien yang:
- memiliki hipersensitivitas terhadap senyawa atau bahan apa pun dalam formulasi.
- menderita diabetes melitus tipe 1 (yaitu yang bergantung pada insulin).
- mengalami ketoasidosis diabetik.
Perbandingan dengan obat lain untuk diabetes tipe 2
suntingSebuah studi yang didanai oleh Novo Nordisk, distributor repaglinida di AS, membandingkan produk mereka dengan Nateglinida dalam "Uji klinis 16 minggu, acak, kelompok paralel, terbuka, multisenter".[1] Mereka menyimpulkan bahwa keduanya serupa, tetapi "monoterapi repaglinida secara signifikan lebih efektif daripada monoterapi nateglinida dalam mengurangi nilai HbA1c dan FPG setelah 16 minggu terapi."
Dosis
suntingNateglinida tersedia dalam bentuk tablet 60 mg dan 120 mg.
Referensi
sunting- ^ Rosenstock J, Hassman DR, Madder RD, Brazinsky SA, Farrell J, Khutoryansky N, Hale PM (June 2004). "Repaglinide versus nateglinide monotherapy: a randomized, multicenter study". Diabetes Care. American Diabetes Association. 27 (6): 1265–70. doi:10.2337/diacare.27.6.1265
. PMID 15161773. Diakses tanggal 2014-11-20.
Pranala luar
sunting
- Starlix Diarsipkan 2009-09-06 di Wayback Machine. - website of the manufacturer.
- How Nateglinide Works - website of the manufacturer.