Mutan atau (Bahasa Inggris: Mutant), dalam ilmu biologi dan khususnya genetika; adalah organisme atau karakter genetik baru yang timbul atau dihasilkan dari suatu contoh mutasi, yang umumnya merupakan perubahan urutan DNA genom atau kromosom suatu organisme. Ini adalah karakteristik yang tidak akan diamati secara alami dalam spesimen. Istilah mutan juga digunakan untuk virus dengan perubahan pada urutan nukleotidanya yang genomnya berada dalam genom inti. Terjadinya mutasi genetik secara alami merupakan bagian integral dari proses evolusi. Studi tentang mutan merupakan bagian integral dari biologi; dengan memahami efek yang dimiliki mutasi pada gen, adalah mungkin untuk menetapkan fungsi normal dari gen tersebut.[2]

Bicoid mutan yang tidak menghasilkan kepala
Physcomitrella dan lumut knockout tipe liar: Penyimpangan fenotipe yang diinduksi dalam transforman perpustakaan gangguan gen. Physcomitrella tipe liar dan tanaman yang ditransformasi ditanam pada media Knop minimal untuk menginduksi diferensiasi dan pengembangan gametofor. Untuk setiap tanaman, gambaran umum (baris atas, bilah skala sesuai dengan 1 mm) dan close-up (baris bawah, bilah skala sama dengan 0,5 mm) ditampilkan. A, Tumbuhan lumut tipe liar haploid yang seluruhnya tertutup gametofor berdaun dan close-up daun tipe liar. B-D, Mutan yang berbeda.[1]

Mutan muncul oleh mutasi yang terjadi pada genom yang sudah ada sebelumnya sebagai akibat dari kesalahan replikasi DNA atau kesalahan perbaikan DNA. Kesalahan replikasi sering melibatkan sintesis translesi oleh DNA polimerase ketika bertemu dan melewati basa yang rusak dalam untai cetakan.[3] Kerusakan DNA adalah struktur kimia abnormal dalam DNA, seperti putusnya untai atau basa teroksidasi, sedangkan mutasi, sebaliknya, adalah perubahan urutan pasangan basa standar. Kesalahan perbaikan terjadi ketika proses perbaikan secara tidak akurat menggantikan urutan DNA yang rusak. Proses perbaikan DNA yang dimediasi oleh mikrohomologi sangat rawan kesalahan.[4][5]

Lihat pula

sunting

Referensi

sunting
  1. ^ Egener et al. BMC Plant Biology 2002 2:6 DOI:10.1186/1471-2229-2-6
  2. ^ Clock Mutants of Drosophila melanogaster
  3. ^ Waters LS, Minesinger BK, Wiltrout ME, D'Souza S, Woodruff RV, Walker GC (March 2009). "Eukaryotic translesion polymerases and their roles and regulation in DNA damage tolerance". Microbiol. Mol. Biol. Rev. 73 (1): 134–54. doi:10.1128/MMBR.00034-08. PMC 2650891 . PMID 19258535. 
  4. ^ McVey M, Lee SE (November 2008). "MMEJ repair of double-strand breaks (director's cut): deleted sequences and alternative endings". Trends Genet. 24 (11): 529–38. doi:10.1016/j.tig.2008.08.007. PMC 5303623 . PMID 18809224. 
  5. ^ Truong LN, Li Y, Shi LZ, Hwang PY, He J, Wang H, Razavian N, Berns MW, Wu X (May 2013). "Microhomology-mediated End Joining and Homologous Recombination share the initial end resection step to repair DNA double-strand breaks in mammalian cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110 (19): 7720–5. Bibcode:2013PNAS..110.7720T. doi:10.1073/pnas.1213431110 . PMC 3651503 . PMID 23610439.