Berkas:X-linked recessive.svg
Ukuran pratayang PNG ini dari berkas SVG ini: 395 × 600 piksel Resolusi lainnya: 158 × 240 piksel | 316 × 480 piksel | 506 × 768 piksel | 674 × 1.024 piksel | 1.349 × 2.048 piksel | 600 × 911 piksel.
Ukuran asli (Berkas SVG, secara nominal 600 × 911 piksel, besar berkas: 136 KB)
Riwayat berkas
Klik pada tanggal/waktu untuk melihat berkas ini pada saat tersebut.
Tanggal/Waktu | Miniatur | Dimensi | Pengguna | Komentar | |
---|---|---|---|---|---|
terkini | 27 November 2014 23.52 | 600 × 911 (136 KB) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
27 November 2014 23.37 | 600 × 911 (129 KB) | Kashmiri | Minor corrections | ||
27 November 2014 23.26 | 601 × 912 (129 KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
14 November 2010 02.22 | 765 × 990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Penggunaan berkas
2 halaman berikut menggunakan berkas ini:
Penggunaan berkas global
Wiki lain berikut menggunakan berkas ini:
- Penggunaan pada ar.wikipedia.org
- Penggunaan pada az.wikipedia.org
- Penggunaan pada bg.wikipedia.org
- Penggunaan pada bn.wikipedia.org
- Penggunaan pada bs.wikipedia.org
- Penggunaan pada ca.wikipedia.org
- Penggunaan pada de.wikipedia.org
- Penggunaan pada de.wiktionary.org
- Penggunaan pada el.wikipedia.org
- Penggunaan pada en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
Lihat lebih banyak penggunaan global dari berkas ini.