1-Naftol

1-Naftol
Nama
	Nama IUPAC Naftalen-1-ol
	Nama lain 1-Hidroksinaftalena; 1-Naftalenol; alfa-Naftol
Penanda
Nomor CAS	90-15-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:10319 ;
ChEMBL	ChEMBL122617 ;
ChemSpider	6739 ;
Nomor EC
KEGG	C11714 ;
PubChem CID	7005;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	2A71EAQ389 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6021793 ;
	InChI InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H Key: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H Key: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ;
	SMILES Oc2cccc1ccccc12;
Sifat
Rumus kimia	C10H8O
Massa molar	144.17 g/mol
Penampilan	padatan tak berwarna atau putih; bahan komersilnya terkadang sangat berwarna
Densitas	1.10 g/cm3
Titik lebur	95 hingga 96 °C (203 hingga 205 °F; 368 hingga 369 K)
Titik didih	278 hingga 280 °C (532 hingga 536 °F; 551 hingga 553 K)
Suseptibilitas magnetik (χ)	-98.2·10−6 cm3/mol
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

1-Naftol, atau α-naftol, adalah senyawa organik berpendar dengan rumus kimia C₁₀H₇OH. Senyawa ini adalah padatan berwarna putih dan merupakan isomer dari 2-naftol dengan lokasi gugus hidroksil yang berbeda pada cincin naftalena. Naftol adalah homolog naftalena pada fenol, dengan gugus hidroksil pada senyawa ini lebih reaktif dibandingkan fenol. Kedua isomernya larut dalam alkohol sederhana, eter, dan kloroform. Senyawa ini adalah prekursor bagi beragam senyawaan berguna. Naftol (baik isomer 1 dan 2) digunakan sebagai biomarker bagi ternak dan manusia yang terpapar hidrokarbon aromatik polisiklik.^[1]

Produksi

1-Naftol disiapkan melalui dua rute utama.^[2] Dalam satu metode, naftalena dinitrasi untuk menghasilkan 1-nitronaftalena, yang dihidrogenasi menjadi amina diikuti oleh hidrolisis menjadi 1-Naftol:

C₁₀H₈ + HNO₃ → C₁₀H₇NO₂ + H₂O

C₁₀H₇NO₂ + 3 H₂ → C₁₀H₇NH₂ + 2 H₂O

C₁₀H₇NH₂ + H₂O → C₁₀H₇OH + NH₃

Alternatifnya, naftalena dihidrogenasi menjadi tetralin, yang dioksidasi menjadi 1-tetralon, yang kemudian didehidrogenasi menjadi 1-Naftol.

Keberadaan dan degradasi

1-Naphthol adalah metabolit insektisida karbaril dan naftalena. Bersama dengan TCPy, senyawa ini telah terbukti menurunkan kadar testosteron pada pria dewasa.^[3]

Aplikasi

1-Naftol adalah prekursor berbagai insektisida termasuk karbaril dan obat-obatan termasuk nadolol. Senyawa ini mengalami penggandengan azo untuk menghasilkan berbagai pewarna azo, tetapi senyawa azo yang dihasilkan dari 1-naftol umumnya kurang bermanfaat daripada yang berasal dari 2-naftol.^[2]

Kegunaan lain

Dalam uji Molisch, 1-naftol dilarutkan dalam etanol, yang dikenal sebagai pereaksi Molisch, digunakan sebagai pereaksi untuk mendeteksi keberadaan karbohidrat. Uji yang dikenal sebagai uji Molisch akan memberikan senyawa berwarna merah atau ungu yang menunjukkan adanya karbohidrat. Uji cepat furfural, mirip dengan uji Molisch, juga menggunakan 1-naftol.

Uji Sakaguchi menggunakan 1-naftol dengan natrium hipobromit untuk mendeteksi keberadaan arginin dalam protein.

Uji Voges–Proskauer menggunakan 1-naftol dalam kalium hidroksida (KOH) solusi untuk mendeteksi pemecahan glukosa menjadi asetoin yang digunakan oleh bakteri untuk penyimpanan energi eksternal. Uji positif akan ditunjukkan dengan munculnya warna merah dari larutan yang awalnya berwarna kuning.

Referensi

^ Sreekanth, R; Prasanthkumar, KP; Sunil Paul, MM; Aravind, UK; Aravindakumar, CT (7 November 2013). "Oxidation reactions of 1- and 2-naphthols: an experimental and theoretical study". The Journal of Physical Chemistry A (dalam bahasa Inggris). 117 (44): 11261–70. doi:10.1021/jp4081355. PMID 24093754.
^ ^a ^b Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" dalam Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.
^ Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (Januari 2006). "Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones". Epidemiology (dalam bahasa Inggris). 17 (1): 61–68. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. PMID 16357596.

Pranala luar

(Inggris) NIST Chemistry WebBook 1-Naphthalenol

[1] Sreekanth, R; Prasanthkumar, KP; Sunil Paul, MM; Aravind, UK; Aravindakumar, CT (7 November 2013). "Oxidation reactions of 1- and 2-naphthols: an experimental and theoretical study". The Journal of Physical Chemistry A (dalam bahasa Inggris). 117 (44): 11261–70. doi:10.1021/jp4081355. PMID 24093754.

[Ullmann-2] Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" dalam Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.

[3] Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (Januari 2006). "Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones". Epidemiology (dalam bahasa Inggris). 17 (1): 61–68. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. PMID 16357596.

[1]

[2]

[3]